[发明专利]醛官能的硅氧烷有效
申请号: | 200680024898.X | 申请日: | 2006-07-05 |
公开(公告)号: | CN101218282A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | L·J·萨顿;J·J·凯南 | 申请(专利权)人: | 陶氏康宁公司 |
主分类号: | C08G77/12 | 分类号: | C08G77/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张钦 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 官能 硅氧烷 | ||
相关申请的交叉参考
[0001]无
技术领域
[0002]本发明涉及制备醛官能的有机基聚硅氧烷的方法和由其制备的产品。该方法包括在具有非共轭不饱和基团的醛与聚有机基氢硅氧烷之间的氢化硅烷化反应。
背景技术
[0003]醛官能的硅氧烷作为商业中间体在硅氧烷工业中具有巨大的利益,这是因为它们形成各种有机基官能的硅氧烷的反应性和因此多样性导致的。然而,合成醛官能的硅氧烷的路线有限,和目前借助大规模的工业方法实践的路线非常少,如果有的话。
[0004]制备醛官能的硅氧烷工业的一种方式包括使氢化物官能的硅氧烷与含α-烯烃基的缩醛反应,例如J.Org.Chem.(1970)35(12)4180。在氢化硅烷化完成之后,然后使用酸性催化剂和水释放醛。这一反应典型地为双相的,产生显著大量的副产物废物并要求多个步骤来回收所需的产品。
[0005]臭氧解是醛官能的硅氧烷的另一路线。这一路线包括将烯烃官能的硅氧烷暴露于臭氧下,形成硅氧烷臭氧化物。该臭氧化物可在酸性条件下进一步反应,形成醛,参见例如美国专利5739246。
[0006]格氏偶联溴苯基二氧戊环与氯代硅烷,随后用乙烯基官能的硅氧烷氢化硅烷化是制备醛官能的硅氧烷的另一方法,如在Journal of the Chemical Society,Dalton Translation(2001),(7),1123-1127中所述。
[0007]合成醛官能的硅氧烷的另一可能的路线是同时还含有其它不饱和碳-碳键的醛与SiH官能的硅氧烷的氢化硅烷化。这一路线应该是理想的,因为氢化硅烷化反应具有多样性。然而,认为不可能使用这一路线,这是因为在醛羰基上SiH的加成竞争反应导致高百分数的可水解的SiOC键。
[0008]EP0231093B1教导了通过水解缩醛和醛官能的硅烷来制备醛官能的硅氧烷凝胶的方法。
[0009]本发明人预料不到地发现成功地氢化硅烷化醛上的不饱和基团同时最小化形成SiOC键的方法。
发明概述
[0010]本发明涉及制备醛官能的有机基聚硅氧烷的方法,该方法包括使A)聚有机基氢硅氧烷和B)具有非共轭的不饱和基团的醛借助氢化硅烷化反应而发生反应。
[0011]本发明还涉及通过该方法制备的产品,它可用作中间体制备其它有机基官能的聚硅氧烷,而且在各种配制剂/用途,例如个人、家庭护理、纺织品/织物处理、纸张/薄纱处理、其它表面处理、涂料、硅氧烷-有机复合物等中作为添加剂具有功效。
[0012]本发明进一步提供醛官能的有机基聚硅氧烷,它包括通式Ra1R2SiO(3-a)/2的甲硅烷氧基单元,其中
R1是单价烃基,
R2是-(CH2)10C(O)H或-(CH2)3CH(CH2CH3)CHC(CH2CH3)C(O)H,
a为0-2。
详细说明
A)聚有机基氢硅氧烷
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