[发明专利]包含依匹那丁的透皮吸收眼科制剂

说明书

技术领域

本发明涉及用于预防或治疗变应性眼病的透皮吸收制剂，该制剂包含依匹那丁或其盐作为活性成分。此外，本发明涉及将治疗有效量的依匹那丁或其盐透皮递送到眼的前方部位(an anterior ocular segment)以及用于预防或治疗变应性眼病的方法。具体而言，这些方法包括向皮肤表面施用包含依匹那丁或其盐的透皮吸收制剂，所述皮肤表面包括眼睑皮肤表面，由此使治疗有效量的依匹那丁或其盐从制剂中转移到眼的前方部位。

背景技术

美国专利4,313,931公开了用于治疗变应性眼病的治疗剂依匹那丁(3-氨基9，11b-二氢-1H-二苯并[c，f]咪唑并[1，5-a]氮杂卓)。

一般而言，局部眼科制剂的最常见剂型是滴眼液。事实上，盐酸依匹那丁就是以滴眼液形式用于治疗变应性结膜炎。然而，由于眼球表面上泪液的倒转(turnover)，滴眼液显示出较低的局部生物利用度，因此为了维持对眼部的药理作用，滴眼液须频繁给药。例如，包含盐酸依匹那丁的市售滴眼液须每6～8小时给药一次(即每日两次或者更多次)。此外，许多滴眼液都含有防腐剂。因此，长期使用这类滴眼液，防腐剂会导致副作用，如刺激。

基于上述，需要开发用于治疗变应性眼病，如变应性结膜炎的能够将治疗有效量的药物持续不断地递送眼的前方部位如结膜，从而对该部位发挥长效药理作用的眼科制剂，并且与常规制剂如滴眼液相比，该制剂能够降低副作用的危险性。

WO2004/064817就记载了这样一种眼科制剂。WO2004/064817公开了一种透皮吸收制剂，该制剂由一支持层和形成于该支持层上的包含眼病治疗剂的药膏层构成，并且该制剂被应用于包括眼睑前表面的皮肤表面，以使药膏层中包含的治疗剂通过皮肤而非系统血流转移到眼部的局部组织。该制剂可在较短时间内通过皮肤将治疗剂转移到外部的眼组织，如结膜、泪腺组织和角膜，并对组织发挥长效药理作用。作为眼病治疗剂，WO2004/064817公开了酮替芬富马酸盐。

但WO2004/064817没有公开将依匹那丁应用于透皮吸收制剂。另外，美国专利4,313,931没有公开作为依匹那丁剂型的透皮吸收制剂。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种预防或治疗变应性眼病的制剂，该制剂能够通过眼睑皮肤而非系统血流将治疗有效量的依匹那丁或其盐持续不断地递送到眼的前方部位如结膜，从而对该部位发挥长效药理作用，并且与常规制剂如滴眼液相比，该制剂能够降低副作用的危险性。

本发明者进行了深入的研究，发现通过控制依匹那丁或其盐的含量和/或皮肤渗透性，和/或对包括眼睑表面的皮肤表面的应用时间，可以使治疗有效量的依匹那丁或其盐持久地保持于眼的前方部位。本发明者基于这些发现完成了本发明。因此，本发明提供下列：

[1]一种将依匹那丁或其可药用盐递送到哺乳动物的眼的前方部位的方法，该方法包括将包含依匹那丁或其可药用盐的透皮吸收制剂应用于所述动物的皮肤表面，包括眼睑表面，由此使治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐从制剂转移到所述动物的眼的前方部位。

[2][1]的方法，其中使治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐在所述动物的眼的前方部位保持至少8小时。

[3][1]的方法，其中使治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐在所述动物的眼的前方部位保持至少24小时。

[4][1]的方法，其中在从皮肤上取下该制剂后，治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐在所述动物的眼的前方部位保持至少16小时。

[5]一种预防或治疗哺乳动物的变应性眼病的方法，该方法包括将包含依匹那丁或其可药用盐的透皮吸收制剂应用于所述动物的皮肤表面，包括眼睑表面，由此使治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐从制剂转移到所述动物的眼的前方部位。

[6][5]的方法，其中使治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐在所述动物的眼的前方部位保持至少8小时。

[7][5]的方法，其中使治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐在所述动物的眼的前方部位保持至少24小时。

[8][5]的方法，其中在从皮肤上取下该制剂后，治疗有效量的依匹那丁或其可药用盐在所述动物的眼的前方部位保持至少16小时。

[9][1]至[8]的任一方法，其中透皮吸收制剂是粘附制剂。

[10][9]的方法，其中将粘附制剂应用于皮肤表面0.5～24小时。