[发明专利]用于植物改良的基因及其用途无效

专利信息
申请号: 200680025272.0 申请日: 2006-05-10
公开(公告)号: CN101466259A 公开(公告)日: 2009-06-24
发明(设计)人: M·S·阿巴德;R·阿布拉;M·麦唐纳;R·C·里奇;E·斯拉藤;B·S·戈德曼;F·谢克;F·切尔夫;B·达沃;M·科芬 申请(专利权)人: 孟山都技术有限公司
主分类号: A01H1/00 分类号: A01H1/00;C12N5/04;C12N15/82;A01H5/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘 玥
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 植物 改良 基因 及其 用途
【权利要求书】:

1、一种具有稳定整合的、重组DNA的植物细胞核,所述重组DNA包括在植物细胞内发挥功能并可操作地连接到来自植物、细菌或酵母的DNA的启动子,所述来自植物、细菌或酵母的DNA编码在序列中具有至少一个氨基酸结构域的蛋白质,所述的氨基酸结构域的氨基酸序列与标识为Pfam名称Cyclin_C的蛋白质域族对比时超过Pfam聚集界限16.9;其中所述的植物细胞核通过对转基因植物群的筛选来得到,所述转基因植物群在核中具有所述重组DNA并表达与在核中不具有所述重组DNA的对照植物相比具有增强性状的所述蛋白质;其中所述增强性状选自增强的水利用率、增强的冷耐受性、增加的产量、增强的氮利用率、增强的种子蛋白和增强的植物油。

2、一种具有稳定整合的、重组DNA的植物细胞核,所述重组DNA包括在植物细胞内发挥功能和可操作地连接到来自植物、细菌或酵母的DNA的启动子,来自植物、细菌或酵母的DNA编码在序列中具有至少一个氨基酸结构域的蛋白质的,所述的氨基酸结构域的氨基酸序列与标识为Pfam名称的蛋白质功能域族对比时超过Pfam聚集界限,所述Pfam名称选自Mito_carr、6PGD、UBX、iPGM_N、WD40、Fer4、Enolase_C、DUF1639、PBP、PLAC8、Acyl-CoA_dh_1、Isoamylase_N、Acyl-CoA_dh_2、PC4、Sugar_tr、UCH、Enolase_N、HATPase_c、PRA-PH、Pkinase、SBP56、PEP-utilizers、SIS、PCI、DUF1644、Terpene_synth、Acyl-CoA_dh_M、Acyl-CoA_dh_N、Glutaminase、Lectin_legB、Dehydrin、MatE、Ank、2-Hacid_dh_C、Chal_sti_synt_C、DUF1070、ATP-grasp_2、Arginase、HABP4_PAI-RBP1、ABC2_membrane、DUF1723、Glyco_hydro_1、MFS_1、ARD、PDT、HMA、Pro_isomerase、Ferric_reduct、PRA-CH、Aa_trans、ACT、LisH、PGM_PMM_II、Spermine_synth、zf-MYND、LRRNT_2、Ribul_P_3_epim、PGM_PMM_IV、NPH3、DapB_C、TPR_1、TPR_2、FAEl_CUTl_RppA、K_trans、F-box、Cyclin_C、ADK、NUDIX、NIR_SIR、PEPCK_ATP、La、DapB_N、MtN3_slv、FMO-like、TIM、FKBP_C、PMEI、Peptidase_Cl2、Cyclin_N、DUF568、Methyltransf_11、Methyltransf_12、DUF1677、DnaJ_C、BRAP2、IF2_N、Carboxyl_trans、mTERF、Glyoxalase、TMEM14、MIo、Beta_elim_lyase、Pyr_redox_dim、Glyco_transf_8、Nicastrin、Flavodoxin_1、Epimerase、PTPA、Lipase_3、Pyr_redox_2、GSHPx、ELM2、PGI、Aminotran_1_2、ABC_tran、GRP、PGK、Oleosin、Sulfotransfer_1、EXS、DUF1325、AMP-binding、Arm、NTP_transferase、LSM、Metalloenzyme、Molybdop_Fe4S4、MFAPl_C、Aminotran_3、PHD、B56、DUF588、PSI_PsaF、zf-CCCH、HEAT、PALP、FH2、SapB_1、Ammonium_transp、MannoseP_isomer、NOP5NT、SapB_2、Pyr_redox、Pollen_allerg_1、Asp、DUF662、FHA、YjeF_N、COX5C、GTP_EFTU_D2、Ion_trans_2、PK、DUF231、FAD_binding_1、Hrf 1、FAD_binding_4、FAD_binding_6、FAD_binding_8、CBS、Smr、aPHC、DUF241、Brix、Ras、Acetyltransf_1、NAF、SPX、Na_Ca_ex、C2、p450、PP2C、Histone、2-Hacid_dh、SBF、CCT、BCNT、PK_C、Miro、CH、PfkB、ACP_syn_III_C、Sterol_desat、ADH_zinc_N、CS、Cys_Met_Meta_PP、Lactamase_B、Bromodomain、CDI、Linker_histone、DAO、Dicty_CAR、Aldo_ket_red、zf-AN1、Methyltransf_6、DUF1005、LEA_2、NIR_SIR_ferr、DUF260、Oxidored_FMN、DUF26、Lectin_C、Pec_lyase_C、Nop、TB2_DPl_HVA22、ADH_N、YGGT、NAPRTase、NAD_binding_1、DUF914、PGM_PMM_I、NAD_binding_2、AICARFT_IMPCHas、Auxin_inducible、NAD_binding_6、Anti-silence、RuBisCO_large、Response_reg、FeThRed_A、Dil9、SNARE、PGM_PMM_III、Molydop_binding、efhand、zf-CCHC、GTP_EFTU、ARID、adh_short、Fibrillarin、RuBisCO_large_N、WWE、AA_permease、PABP、OMPdecase、RRM_1、U-box、OPT、TBC、MGS、DUF786、3Beta_HSD、zf-UBP、zf-A20、DPBB_1、GDPD、PI-PLC-X、SEP、PI-PLC-Y、NOSIC、Glycolytic、SET、ADK_lid、Alpha-amylase、EBl、PGAM、Abhydrolase_1、Glyco_hydro_14、Lung_7-TM_R、Abhydrolase_3、TCTP、GATase_2、Gln-synt_C、2OG-FeII_Oxy、Pribosyltran、MIF、CoA_trans、RCCl、Pkinase_Tyr、MIP、DnaJ、HSCB_C、Trehalose_PPase、LRR_1、Cupin_2、LRR_2、Glyco_hydro_28、Yipl、Trp_syntA、Sedlin_N、SGS、Aldedh、CK_II_beta、zf-C3HC4、GIDA、PBl、IMPDH、Carb_kinase、PurA、Molybdopterin、Nodulin-like、Timl7、Xan_ur_permease、Hist_deacetyl、RNA_pol_Rpb8、Agenet、Myb_DNA-binding、Glyoxal_oxid_N、Ribophorin_I和FAE_3-kCoA_synl,其中对于所述的蛋白质结构域族的所述的Pfam聚集界限记录在表16中;其中所述的植物细胞核通过对在核中具有所述重组DNA的转基因植物群的筛选来得到,所述转基因植物群与在核中不具有所述重组DNA的对照植物相比表达增强性状的所述蛋白质;其中所述增强性状选自增强的水利用率、增强的冷耐受性、增强的热耐受性、增强的盐暴露耐受性、增强的遮光耐受性、增加的产量、增强的氮利用率、增强的种子蛋白和增强的植物油。

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