[发明专利]用于诱导轻度至中度镇静水平的丙泊酚前药定量给药方法

权利要求书

1.确定有效诱导患者的轻度至中度镇静水平的式I的化合物的剂量的方法：

                        式I

其中，各个Z独立地选自氢、碱金属离子和胺，该方法包括测定患者的瘦体重并根据瘦体重计算剂量。

2.权利要求1的方法，其中该剂量对在患者中产生≥2并≤4的Modified Observer’s Assessment of Alertness/Sedation(MOAA/S)分数是有效的。

3.权利要求1的方法，其中该患者超重或肥胖。

4.权利要求3的方法，其中该剂量在通过一次或多次非肠道快速浓注给药后有效诱导轻度至中度镇静。

5.权利要求3的方法，其中诱导轻度至中度镇静的剂量范围为大约3毫克/千克瘦体重至大约30毫克/千克瘦体重。

6.权利要求5的方法，其中剂量范围从大约3毫克/千克瘦体重到小于23毫克/千克瘦体重。

7.权利要求6的方法，其中剂量范围从大约7.5毫克/千克瘦体重到大约15毫克/千克瘦体重。

8.在超重或肥胖患者中诱导轻度至中度镇静的方法，包括：以根据权利要求1-7任一项所确定的剂量对所述患者施用如权利要求1所述的式I的化合物。

9.在有此需要的超重或肥胖患者中诱导药理学效应的方法，包括：测定患者的瘦体重，以与所述患者的瘦体重成比例的量对所述患者施用药理有效的非肠道剂量的如权利要求1所述的式I的化合物；其中药理学效应选自：治疗癫痫症、治疗恶心或呕吐、治疗瘙痒症、治疗偏头痛、引发肌肉松弛、引发意识丧失和诱导清醒镇静状态。

10.确定适合诱导至少60岁的患者的轻度至中度镇静水平的式I的化合物的剂量的方法，

                        式I

其中各个Z独立地选自氢、碱金属离子和胺，该方法包括确定用于患者的与体重相称的剂量，然后通过基于年龄的系数调节这种与体重相称的剂量。

11.权利要求10的方法，其中通过将与体重相称的剂量乘以大约0.6至大约0.8的基于年龄的系数来确定剂量。

12.权利要求11的方法，其中患者至少65岁。

13.权利要求11的方法，其中基于年龄的系数为大约0.75。

14.权利要求10的方法，其中该剂量对在患者中产生≥2并≤4的Modified Observer’s Assessment of Alertness/Sedation(MOAA/S)分数是有效的。

15.权利要求11的方法，其中该剂量在通过一次或多次非肠道快速注射给药后有效诱导轻度至中度镇静。

16.诱导至少60岁的患者的轻度至中度镇静的方法，包括：以根据权利要求10-15任一项确定的剂量对所述患者施用如权利要求10所述的式I的化合物。