[发明专利]治疗纤维化症候的方法无效

专利信息
申请号: 200680026458.8 申请日: 2006-05-18
公开(公告)号: CN101247829A 公开(公告)日: 2008-08-20
发明(设计)人: 塔蒂亚娜·诺沃布兰特塞瓦;谢利亚·维奥莉特;维克托·科特利安斯基;亚历山大·伊布拉吉莫夫 申请(专利权)人: 生物基因IDEC公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K39/00;C07K17/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 封新琴;巫肖南
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 纤维化 症候 方法
【权利要求书】:

1. 一种治疗纤维化症候的方法,所述方法包括对需要该治疗的患者施用治疗有效量的B细胞拮抗剂。

2. 权利要求1的方法,其中所述B细胞拮抗剂是针对B细胞表面抗原的抗体。

3. 权利要求2的方法,其中所述B细胞表面抗原是CD20。

4. 权利要求2的方法,其中所述B细胞表面抗原选自下组:CD10,CD19,CD20,CD21,CD22,CD23,CD24,CD37,CD40,CD52,CD53,CD72,CD73,CD74,CDw75,CDw76,CD77,CDw78,CD79a,CD79b,CD80,CD81,CD82,CD83,CDw84,CD85,CD86,TLR-7,TLR-9,CXCR3,APRIL,BR3,BCMA和TACI。

5. 权利要求2的方法,其中所述抗体是单克隆抗体。

6. 权利要求2的方法,其中所述抗体是针对CD20的单克隆抗体。

7. 权利要求6的方法,其中所述抗体是针对CD20的嵌合鼠/人单克隆抗体。

8. 权利要求7的方法,其中所述针对CD20的单克隆抗体是rituximab

9. 权利要求2的方法,其中所述抗体是人源化抗体。

10. 权利要求2的方法,其中所述抗体是完全人抗体。

11. 权利要求1的方法,进一步包括对所述患者施用治疗有效量的BAFF拮抗剂。

12. 权利要求11的方法,其中所述BAFF拮抗剂是包含选自下组的氨基酸序列的多肽:ECFDLLVRAWVPCSVLK(SEQ ID NO:15),ECFDLLVRHWVPCGLLR(SEQ ID NO:16),ECFDLLVRRWVPCEMLG(SEQ ID NO:17),ECFDLLVRSWVPCHMLR(SEQ ID NO:18)和ECFDLLVRHWVACGLLR(SEQ ID NO:19)。

13. 权利要求11的方法,其中所述BAFF拮抗剂包含可溶性融合蛋白,该融合蛋白包含BAFF受体的至少一部分和免疫球蛋白恒定区的一部分。

14. 权利要求1的方法,其中所述患者不具有自身免疫性病症。

15. 权利要求1的方法,其中所述患者不具有患自身免疫性病症的风险。

16. 权利要求1的方法,其中所述B细胞拮抗剂在所述B细胞拮抗剂施用于所述患者后24小时内导致所述患者中的外周B细胞消减20%。

17. 权利要求1的方法,其中所述B细胞拮抗剂在所述B细胞拮抗剂施用于所述患者后24小时内导致所述患者中的外周B细胞消减60%。

18. 权利要求1的方法,其中所述B细胞拮抗剂在所述B细胞拮抗剂施用于所述患者后24小时内导致所述患者中的外周B细胞消减80%。

19. 一种治疗肺纤维化的方法,所述方法包括对需要该治疗的患者施用治疗有效量的B细胞拮抗剂。

20. 权利要求19的方法,其中所述B细胞拮抗剂是针对CD20的抗体。

21. 权利要求20的方法,其中所述抗体是针对CD20的嵌合鼠/人单克隆抗体。

22. 权利要求21的方法,其中所述针对CD20的抗体是rituximab

23. 权利要求1的方法,其中将所述B细胞拮抗剂施用于所述患者之后,所述患者相比于施用所述B细胞拮抗剂之前表现出一种或多种纤维化标志的减少。

24. 权利要求23的方法,其中所述一种或多种纤维化标志是平滑肌肌动蛋白沉积或胶原沉积。

25. 权利要求24的方法,其中将所述B细胞拮抗剂施用于所述患者之后,在所述患者中一种或多种组织上观察到的平滑肌肌动蛋白染色程度比施用所述B细胞拮抗剂之前在所述患者中一种或多种组织上观察到的平滑肌肌动蛋白染色程度低至少5%。

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