[发明专利]杀真菌的5-甲基-6-苯基吡唑并嘧啶-7-基胺无效
申请号: | 200680026656.4 | 申请日: | 2006-07-20 |
公开(公告)号: | CN101228165A | 公开(公告)日: | 2008-07-23 |
发明(设计)人: | J·迪茨;W·格拉梅诺斯;U·许格尔;J·K·洛曼;J·兰纳;J·莱茵海默 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 甲基 苯基 吡唑 嘧啶 基胺 | ||
本发明涉及式I的5-甲基-6-苯基吡唑并嘧啶-7-基胺:
其中各取代基如下所定义:
L1、L3相互独立地为氢、卤素、羟基、巯基、硝基、NRARB、C1-C10烷基、CHF2、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6烷氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基或苄硫基;
RA、RB为氢或C1-C6烷基;
L2为氢、卤素、羟基、巯基、硝基、NRARB、CH2-C1-C9烷基、CHF2、CF3、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基或苄硫基;
其中选自L1、L2和L3的两个相邻基团可以一起为C1-C4亚烷基、C2-C4氧基亚烷基、C1-C3氧基亚烷氧基或丁二烯基;
其中至少一个基团L1、L2或L3不为氢且基团L1、L2或L3未被取代或被1-4个相同或不同的基团Ra取代:
Ra为卤素、氰基、羟基、巯基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或NRARB;
R1为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷硫基、羧基、甲酰基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C2-C10链烯氧羰基、C2-C10炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、C1-C6烷基-S(O)m-或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环;
m为0、1或2;
其中L1、L2、L3、Ra和/或R1中的环状基团未被取代或被1-4个基团Rb取代:
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