[发明专利]前列腺干细胞标志物

权利要求书

1.调节癌干细胞特异核酸分子活性的试剂，或由癌干核酸分子编码的多肽，其中所述的癌细胞特异核酸分子选自：

i)SEQ ID NO：1-452中所示的核酸序列构成的核酸分子；

ii)在严紧杂交条件下与上述(i)中的核酸分子杂交并编码一种多肽的核酸分子，其中所述多肽为干细胞所特有，用作药物。

2.根据权利要求1所述的试剂，其中所述试剂为拮抗剂。

3.根据权利要求1所述的试剂，其中所述试剂为激动剂。

4.调节多肽活性的试剂，该多肽包括选自下述核酸分子编码的氨基酸序列：

i)SEQ ID NO：1-452中所示的核酸分子编码的氨基酸序列；

ii)编码变体多肽的核酸分子编码的多肽，其中所述变体多肽通过添加、删除或取代氨基酸序列中至少一个氨基酸残基进行修饰，该氨基酸序列由选自SEQ ID NO：1-452的核酸序列编码，其中所述多肽为干细胞所特有，特征为所述试剂用作药物。

5.根据权利要求4所述的试剂，其中所述试剂为多肽。

6.根据权利要求5所述的试剂，其中所述多肽为抗体或抗体的活性结合部分。

7.根据权利要求6所述的试剂，其中所述抗体为单克隆抗体或其活性结合部分。

8.根据权利要求6或7所述的试剂，其中所述抗体为嵌合抗体或人源化抗体。

9.根据权利要求6-8中任一项所述的试剂，其中所述试剂为抗体片断。

10.根据权利要求9所述的试剂，其中所述片断选自：Fab、Fab₂、F(ab′)₂、Fv、Fc、Fd或scFvs。

11.根据权利要求10所述的试剂，其中所述抗体片断为单链抗体可变区片断。

12.根据权利要求10或11所述的试剂，其中所述抗体为两种不同抗原的双特异性结合的两种不同抗原决定簇。

13.根据权利要求6-12中任一项所述的试剂，其中所述抗体为调理素抗体。

14.根据权利要求6-13中任一项所述的试剂，其中所述抗体具有标志物或标签。

15.根据权利要求6-14中任一项所述的试剂，其中所述抗体或抗体片断与治疗剂连接或交联。

16.根据权利要求15所述的试剂，其中所述治疗剂为化疗剂。

17.根据权利要求15或16所述的试剂，其中所述试剂选自顺铂；卡铂；环磷酰胺；苯丙氨酸氮芥；卡氮芥；甲氨蝶呤；5-氟尿嘧啶；阿糖胞苷；巯嘌呤；柔红霉素；多柔比星；表柔比星；长春碱；长春新碱；放线菌素D；丝裂霉素C；紫杉醇；L-天冬酰胺酶；G-CSF；表鬼臼毒；秋水仙碱；甲磺酸去铁胺；和喜树碱。

18.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂，其中所述试剂为核酸分子。

19.根据权利要求18所述的试剂，其中所述核酸分子选自：反义核酸，适体或小的干涉RNA。

20.根据权利要求19所述的试剂，其中所述核酸分子为小的干涉RNA。

21.根据权利要求20所述的试剂，其中所述小的干涉RNA长度为21-29个核苷酸。

22.药物组合物，包括根据权利要求1-21中任何一项所述的试剂。

23.组合物，包括选自以下的核酸分子：

i)由SEQ ID NO：1-452中所示的核酸序列组成的核酸分子；

ii)在严紧杂交条件下与上述(i)中的核酸分子杂交并编码多肽的核酸分子，其中所述多肽为干细胞所特有，用作疫苗。

24.包含多肽的组合物，该多肽包括由SEQ ID NO 1-452中所示的核酸序列的核酸分子编码的氨基酸序列，或变体多肽，其中所述变体多肽通过添加、删除或取代氨基酸序列中至少一个氨基酸残基进行修饰，该氨基酸序列由选自SEQ ID NO：1-452的核酸序列编码，用作疫苗。