[发明专利]用于诊断IgA和IgM介导的肾脏疾病的方法和组合物无效
申请号: | 200680028357.4 | 申请日: | 2006-08-03 |
公开(公告)号: | CN101287503A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | 罗伯特·思东·仇;仇家舟;安德鲁·G.·普劳特 | 申请(专利权)人: | RQ生物科技有限公司;新英格兰医学中心医院有限公司 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 | 代理人: | 黄志华 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诊断 iga igm 肾脏 疾病 方法 组合 | ||
1.一种用于诊断哺乳动物中的IgA或IgM肾脏疾病的方法,所述方法包括:
(a)给所述哺乳动物施用特异性结合IgA或IgM的化合物;和
(b)检测所述哺乳动物肾脏中的所述化合物,
其中,所述哺乳动物的所述肾脏中的所述化合物的量相对于没有所述肾脏疾病的哺乳动物肾脏中的所述量的增加有助于诊断所述哺乳动物中的所述IgA或IgM肾脏疾病。
2.权利要求1的方法,其中所述哺乳动物是人。
3.权利要求1的方法,其中所述施用是静脉内的。
4.权利要求1的方法,其中所述化合物包含肽。
5.权利要求4的方法,其中所述肽选自人FcαR1(SEQ ID NO:2)、人Fcα/μ受体(SEQ ID NO:6)、多聚Ig受体(SEQ ID NO:7)、Sir22(SEQ ID NO:3)、链球菌IgA结合肽(Sap;SEQ ID NO:4)、修饰的Z-结构域蛋白质(SEQ ID NO:12)和YDWIPSSAW(SEQ ID NO:9)、或其IgA或IgM结合片段。
6.权利要求4的方法,其中所述肽包含选自N末端帽、C末端帽、D氨基酸、氨基酸替代物、拟肽序列和间隔物的修饰。
7.权利要求1的方法,其中所述化合物包含抗体、或其IgA或IgM结合片段。
8.权利要求7的方法,其中所述抗体是抗人IgA、或其IgA结合片段。
9.权利要求7的方法,其中所述抗体是抗人IgM、或其IgM结合片段。
10.权利要求1的方法,其中所述化合物包含量子点。
11.权利要求1的方法,其中所述化合物与放射性标记连接。
12.权利要求11的方法,其中所述标记选自99mTc、111In、66Ga、67Ga、68Ga、86Y、90Y、201T1、55Co、60Cu、61Cu、62Cu、64Cu、67Cu、82Rb、185/187Re和186/188Re。
13.权利要求11的方法,其中所述化合物通过双功能螯合剂与所述放射性标记连接。
14.权利要求13的方法,其中所述双功能螯合剂选自N3S、N2S2、PnAO、HYNIC、[M(CO)3(H2O)3]+、PADA、DTPA、DOTA、组氨酸、三肽和四肽。
15.权利要求14的方法,其中所述三肽是Lys-Gly-Cys、Cys-Gly-Cys或Gly-Gly-Cys。
16.权利要求14的方法,其中所述四肽是Gly-Ala-Gly-Gly或Cys-Gly-Cys-Gly。
17.权利要求1的方法,其中所述化合物与顺磁物质连接。
18.权利要求17的方法,其中所述顺磁物质是钆。
19.权利要求1的方法,其中所述检测通过成像技术来进行。
20.权利要求19的方法,其中所述成像技术选自SPECT、PET、平面扫描和MRI。
21.权利要求1的方法,其中所述化合物进一步包含半乳糖和结合对的第一个成员。
22.权利要求21的方法,其中所述结合对的第一个成员是链霉亲和素。
23.权利要求21的方法,其中所述施用进一步包含半乳糖-菲柯尔的施用。
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