[发明专利]制造活性物质为多元素氧化物的催化剂成形体的方法无效
申请号: | 200680028894.9 | 申请日: | 2006-08-02 |
公开(公告)号: | CN101237929A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | H·希布施特;R·费尔德;H·阿诺尔德;A·赖希勒;K·J·米勒-恩格尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | B01J23/00 | 分类号: | B01J23/00;B01J37/00;C07C253/26;C07C255/08;C07C51/25;C07C57/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 活性 物质 多元 氧化物 催化剂 成形 方法 | ||
1.一种制备其活性组合物为多元素氧化物的催化剂成形体的方法,其中将包含添加的细碎成形助剂的细碎前体混合物成形至期望的几何形状,并在高温下对得到的成形催化剂前体进行热处理,从而得到其活性组合物为多元氧化物的催化剂成形体,其中细碎前体混合物包含添加的氮化硼作为成形助剂。
2.根据权利要求1的方法,其中添加的氮化硼包含≤5重量%的B2O3。
3.根据权利要求1的方法,其中添加的氮化硼包含≤3重量%的B2O3。
4.根据权利要求1的方法,其中添加的氮化硼包含≤1重量%的B2O3。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中添加的氮化硼包含≥0.05重量%的B2O3。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中添加的氮化硼的粒径在1-50μm的范围内。
7.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中添加的氮化硼的粒径在1-10μm的范围内。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中细碎前体混合物基于其总重量包含0.1-20重量%的添加的氮化硼。
9.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中细碎前体混合物基于其总重量包含0.3-8重量%的添加的氮化硼。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其中添加的氮化硼以至少50重量%的程度以六方相存在。
11.根据权利要求1-9中任一项的方法,其中添加的氮化硼以至少75重量%的程度以六方相存在。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中添加的氮化硼具有下列性能:
粒径:1-10μm,
比表面积:5-20m2/g,
堆积密度:0.2-0.6g/cm3,和
振实密度:0.3-0.7g/cm3。
13.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中添加的氮化硼具有下列性能:
粒径:1-5μm,
比表面积:5-15m2/g,
堆积密度:0.2-0.6g/cm3,和
振实密度:0.3-0.7g/cm3。
14.根据权利要求1-13中任一项的方法,其中在150-650℃的温度下对成形催化剂前体进行热处理。
15.根据权利要求1-14中任一项的方法,其中在氧化气氛中对成形催化剂前体进行热处理。
16.根据权利要求1-14中任一项的方法,其中在空气流中对成形催化剂前体进行热处理。
17.根据权利要求1-16中任一项的方法,其中不包括添加的成形助剂,细碎前体混合物的粒径在1-2000μm的范围内。
18.根据权利要求1-17中任一项的方法,其中通过压片进行成形至期望的几何形状。
19.根据权利要求1-18中任一项的方法,其中应用50-5000kg/cm2的成形压力进行成形。
20.根据权利要求1-19中任一项的方法,其中催化剂成形体是具有2-10mm直径的球。
21.根据权利要求1-19中任一项的方法,其中催化剂成形体是外径和长度为2-10mm的实心圆柱。
22.根据权利要求1-19中任一项的方法,其中催化剂成形体是外径和长度为2-10mm,且壁厚为1-3mm的环。
23.根据权利要求1-22中任一项的方法,其中活性组合物为多金属氧化物。
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