[发明专利]新的抗凝血多肽及复合物

权利要求书

1、一种含有SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示氨基酸序列或其变体、突变体或片段的多肽。

2、一种含有SEQ ID NO.2、4或5所示氨基酸序列或其变体、突变体或片段的多肽。

3、如权利要求1或2所述的多肽，其中所述多肽是获自Hemachatus haemachatus(非洲环颈血蝮蛇)毒液。

4、如权利要求1所述的多肽，其中所述多肽具有抗凝血活性。

5、一种包含如权利要求1～4任一所述多肽的功能等价物的多肽，其中所述功能等价物具有选自SEQ.ID NO.1、SEQ.ID NO.2、SEQ.IDNO.3、SEQ.ID NO.4和SEQ.ID NO.5多肽的活性。

6、一种核酸分子，其:

(i)编码权利要求1～5任一所述的多肽；或

(ii)与(i)所述核酸分子或其变体、突变体、片段或互补链杂交。

7、如权利要求6所述的寡核苷酸，其为引物或探针。

8、一种含有权利要求6所述核酸分子的载体。

9、一种用权利要求8所述载体转化的宿主细胞。

10、一种制备权利要求1～5任一所述多肽的方法，该方法包括在适合表达权利要求1～5任一所述多肽的条件下培养权利要求9所述的宿主细胞。

11、一种制备权利要求1～5任一所述多肽的方法，该方法包括化学合成所述多肽。

12、如权利要求11所述的方法，其中化学合成为固相肽合成。

13、如权利要求10～12任一所述的方法，其中所述方法还包括纯化所述多肽的步骤。

14、一种制备包含:

(i)权利要求1所述多肽；和

(ii)权利要求2所述多肽，

的复合物的方法，该方法包括将权利要求1所述的多肽和权利要求2所述的多肽在适合复合物形成的条件下接触。

15、一种复合物，其包含:

(i)权利要求1所述的多肽；和

(ii)权利要求2所述的多肽。

16、如权利要求15所述的复合物，其中所述(i)与(ii)之比为1:2至2:1。

17、一种制备识别权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物的抗体的方法，其中该方法包括步骤:

(i)用权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物免疫动物；和

(ii)由所述动物获得抗体。

18、一种识别权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物的抗体。

19、一种制备抗权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物的抗蛇毒素的方法，该方法包括用权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物免疫动物并从所述动物中获得用于制备抗蛇毒素的抗体。

20、一种有效抗权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物的抗蛇毒素。

21、一种鉴定权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物的介质的方法，该方法包括步骤:

(i)将测试化合物与权利要求1～5任一所述多肽或权利要求15所述复合物接触；和

(ii)测定测试化合物是否与所述多肽或所述复合物结合。

22、如权利要求21所述的方法，其还包括测定所述测试化合物是否增强或减弱所述多肽或所述复合物活性的步骤。

23、一种药物组合物，其含有权利要求1～5任一所述多肽、权利要求6所述核酸分子、权利要求8所述的载体、权利要求9所述的宿主细胞、权利要求15所述的复合物、权利要求18所述抗体、权利要求20所述抗蛇毒素或按照权利要求21所述方法鉴定的介质。

24、权利要求1～5任一所述的多肽、权利要求6所述的核酸分子、权利要求8所述载体、权利要求9所述宿主细胞、权利要求15所述复合物、权利要求18所述抗体、权利要求20所述抗蛇毒素或按照权利要求21所述方法鉴定的介质在药物中的应用。