[发明专利]聚（嵌段-膦酰氧基-酯）和聚（嵌段-膦酰氧基-碳酸酯）及其制备方法

权利要求书

1.一种制备聚合物的方法，包括：

组合至少一种膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯和一种或更多种聚酯、聚碳酸酯或其组合以形 成一混合物；

提供酯交换催化剂，其中当所述酯交换催化剂被提供时形成一反应混合物；

加热所述的反应混合物；以及

除去挥发性反应副产物；

其中当基本上没有挥发性反应副产物正被生成时，形成聚(嵌段-膦酰氧基-酯)或聚 (嵌段-膦酰氧基-碳酸酯)，其中所述聚(嵌段-膦酰氧基-酯)或聚(嵌段-膦酰氧基-碳酸 酯)具有单个T_g。

2.如权利要求1所述的方法，还包括第二加热步骤，其中所述聚(嵌段-膦酰氧基- 酯)或聚(嵌段-膦酰氧基-碳酸酯)被加热至少5小时。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述聚合物的M_n在所述第二加热步骤后增加。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述聚膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯相对于所述聚(嵌 段-膦酰氧基-酯)或聚(嵌段-膦酰氧基-碳酸酯)的总重量为从至少20％重量到99.5％重量。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述聚膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯相对于所述聚(嵌 段-膦酰氧基-酯)或聚(嵌段-膦酰氧基-碳酸酯)的总重量为从至少0.5％重量到20％重量。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述酯交换催化剂与所述至少一种膦酸酯寡聚物 或聚膦酸酯一起提供，并且，所述的酯交换催化剂被用于制备所述的膦酸酯寡聚物或聚膦 酸酯的反应。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述酯交换催化剂通过添加酯交换催化剂的步骤 被提供。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述酯交换催化剂选自碱性酯交换催化剂类。

9.如权利要求1所述的方法，还包括共混所述聚(嵌段-膦酰氧基-酯)或聚(嵌段- 膦酰氧基-碳酸酯)与第二聚合物。

10.如权利要求9所述的方法，其中所述共混操作包括：

熔融共混所述聚(嵌段-膦酰氧基-酯)或聚(嵌段-膦酰氧基-碳酸酯)与所述第二聚 合物；以及

可选地，除去挥发性副产物。

11.如权利要求9所述的方法，其中所述第二聚合物选自塑料、聚碳酸酯(PCs)、 聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、聚氨酯、聚脲、聚环氧化物、聚酰亚胺、多芳基化 合物、聚(亚芳基醚)、聚乙烯、聚氧化乙烯、聚苯硫醚、聚丙烯、聚(乙烯基酯)、聚 氯乙烯、双马来酰亚胺聚合物、聚酸酐、聚丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABSs)、ABS/PCs、高 冲击聚苯乙烯(HIPSs)、液晶聚合物、纤维素聚合物或其组合。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯具有从1.03到大于 1.35的溶液粘度(η_re1)。

13.如权利要求1所述的方法，其中所述膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯具有从28℃到107℃ 的玻璃化转变温度(T_g)。

14.如权利要求1所述的方法，其中所述膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯选自线性或支化的 膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯或其组合。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述支化的膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯用多至50 摩尔％的支化剂制备。

16.如权利要求1所述的方法，其中所述膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯具有从2,000g/mol 到35,000g/mol的M_n。

17.如权利要求1所述的方法，其中所述膦酸酯寡聚物或聚膦酸酯由至少化学计量上 不平衡的膦酸二芳基酯和双酚的混合物制备。

18.如权利要求1所述的方法，其中所述聚酯或聚碳酸酯具有从20,000g/mol到35,000 g/mol的M_w。