[发明专利]BRI蛋白对Aβ产生的影响无效
| 申请号： | 200680029738.4 | 申请日： | 2006-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN101365471A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | L·达达米奥;松田修二 | 申请（专利权）人： | 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | bri 蛋白 产生 影响 | ||
1.BRI2在制备用于减少、抑制或防止产生Aβ和/或AID的药物中的 用途。
2.权利要求1的用途，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少90％ 同源的氨基酸序列组成。
3.权利要求1的用途，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少95％ 同源的氨基酸序列组成。
4.权利要求1的用途，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少98％ 同源的氨基酸序列组成。
5.权利要求1的用途，其中所述的BRI2由100％同源于SEQ ID NO：1 的一部分的氨基酸序列组成。
6.权利要求1的用途，其中所述BRI2由等价于人BRI2蛋白的氨基 酸1至102的氨基酸组成。
7.权利要求1的用途，其中所述的BRI2配制成增强BRI2穿透受试 者血脑屏障的能力的药物组合物。
8.权利要求1的用途，其中通过含有编码BRI2的核酸的载体导入 BRI2。
9.BRI2在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。
10.权利要求9的用途，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少90％ 同源的氨基酸序列组成。
11.权利要求9的用途，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少95％ 同源的氨基酸序列组成。
12.权利要求9的用途，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少98％ 同源的氨基酸序列组成。
13.权利要求9的用途，其中所述的BRI2由100％同源于SEQ ID NO：1 的一部分的氨基酸序列组成。
14.权利要求9的用途，其中所述BRI2由等价于人BRI2蛋白的氨基 酸1至102的氨基酸组成。
15.权利要求9的用途，其中所述的BRI2配制成增强BRI2穿透受试 者血脑屏障的能力的药物组合物。
16.用于减少、抑制或防止Aβ和/或AID产生、或用于治疗阿尔茨 海默病的药物组合物，其包含纯化的BRI2、或含有编码BRI2的核酸的载 体、和药学上可接受的赋形剂。
17.权利要求16的组合物，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少 90％同源的氨基酸序列组成。
18.权利要求16的组合物，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少 95％同源的氨基酸序列组成。
19.权利要求16的组合物，其中所述的BRI2由与SEQ ID NO：1至少 98％同源的氨基酸序列组成。
20.权利要求16的组合物，其中所述的BRI2由100％同源于SEQ ID NO：1的一部分的氨基酸序列组成。
21.权利要求16的组合物，其中所述BRI2由等价于人BRI2蛋白的 氨基酸1至102的氨基酸组成。
22.权利要求16的组合物，其中所述的BRI2配制成增强BRI2穿透 受试者血脑屏障的能力的药物组合物。
23.权利要求16的组合物，其用于减少、抑制或防止Aβ和/或AID 产生。
24.权利要求16的组合物，其用于治疗阿尔茨海默病。
25.BRI2的模拟物在制备用于减少、抑制或防止Aβ和/或AID产生 或治疗阿尔茨海默病的药物中的用途，其中的模拟物是模拟BRI2结合APP 且抑制Aβ产生的生物活性的BRI2肽。
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