[发明专利]包含可释放掺杂剂的粒子无效
申请号: | 200680029818.X | 申请日: | 2006-06-19 |
公开(公告)号: | CN101242814A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | K·S·芬尼;C·J·A·巴布;孔令根 | 申请(专利权)人: | 澳大利亚核科学技术组织 |
主分类号: | A61K9/66 | 分类号: | A61K9/66;A61K47/04;A61K47/02;C01B33/154;B01F17/00;A01P13/00;A01N25/10;A61K47/34 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 沙捷 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 释放 掺杂 粒子 | ||
1.其中包含有掺杂剂的粒子的制造方法,所述掺杂剂可从粒子中释放出来,该方法包括:
提供包含亲水相和分散在所述亲水相中的疏水相的乳状液,所述疏水相包含前体材料和掺杂剂;和
使所述前体材料在催化剂存在下反应以形成其中包含掺杂剂的粒子,所述掺杂剂可从粒子中释放出来。
2.权利要求1的方法,其中所述掺杂剂是疏水材料。
3.权利要求1或2的方法,其中所述乳状液包含用于前体材料反应以形成粒子的催化剂。
4.权利要求3的方法,其中所述催化剂使所述乳状液失稳定。
5.权利要求1至4任一项的方法,其中所述方法进一步包括在所述乳状液中添加催化剂的步骤,所述催化剂是用于前体材料的反应以形成粒子的催化剂。
6.权利要求1至5任一项的方法,其中所述乳状液具有大约10纳米至大约100微米的平均液滴尺寸。
7.权利要求1至6任一项的方法,其中所述前体选自有机二氧化硅前体、有机二氧化钛前体、有机氧化铝前体、有机氧化锆前体,和其中任何两种或更多种的混合物。
8.权利要求1至7任一项的方法,其中所述前体包括有机硅烷。
9.权利要求1至8任一项的方法,其中所述掺杂剂选自荧光染料、放射性药物、药物、酶、催化剂、激素、抗微生物剂、香料、芳香物质、油、营养药物、维生素补充剂或其中任何两种或更多种的混合物。
10.权利要求1至9任一项的方法,其中所述疏水相包含大约0.01%至大约50%的掺杂剂。
11.权利要求1至10任一项的方法,其中提供乳状液的步骤包括将疏水相、亲水相和表面活性剂合并形成混合物并搅动该混合物。
12.权利要求1至11的任一项的方法,其中所述催化剂是氨基有机三烷氧基硅烷。
13.权利要求1的方法,包括:
将亲水相、疏水相和表面活性剂合并,所述疏水相包含有机三烷氧基硅烷和疏水材料,从而形成混合物;
形成包含分散在亲水相中的疏水相的乳状液;
在该乳状液中添加催化剂;和
将有机三烷氧基硅烷缩合以形成其中包含疏水材料的粒子。
14.权利要求11或13的方法,其中所述表面活性剂能够溶解掺杂剂。
15.其中包含掺杂剂的粒子,所述掺杂剂可从粒子中释放出来,所述粒子由包括以下步骤的方法制造:
提供包含亲水相和分散在亲水相中的疏水相的乳状液,所述疏水相包含前体材料和掺杂剂;和
使前体材料在催化剂存在下反应以形成其中包含掺杂剂的粒子,所述掺杂剂可从粒子中释放出来。
16.根据权利要求15的粒子,其中所述粒子是固体。
17.固体粒子,其包含在有机改性陶瓷基质中的可释放的掺杂剂。
18.权利要求17的粒子,其中所述掺杂剂是疏水的。
19.权利要求17或18的粒子,其具有大约100纳米至100微米的粒度。
20.权利要求17至19任一项的粒子,其中所述掺杂剂构成粒子重量或体积的大约1至大约30%。
21.权利要求17至20任一项的粒子,其中所述掺杂剂基本均匀分布在基质中。
22.治疗对象的症状的方法,包括对该对象施用治疗有效量的粒子,所述粒子包含在有机改性陶瓷基质中的可释放的掺杂剂,其中该掺杂剂适用于该症状。
23.权利要求22的方法,其中所述症状选自癌症、AIDS、关节炎、糖尿病、激素失调、高血压和疼痛。
24.权利要求22的方法,其中所述症状是应该以受控速率向对象施以药物或治疗剂的症状。
25.输递掺杂剂的方法,所述方法包括使许多粒子暴露在能够释放掺杂剂的介质中,所述粒子包含在有机改性陶瓷基质中的可释放的掺杂剂。
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