[发明专利]人干扰素α类似物和干扰素τ的低毒长循环的嵌合体

权利要求书

1. 一种组合物，该组合物含有：

与至少一种亲水聚合物链共价结合的天然人干扰素α的蛋白类似物。

2. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述亲水聚合物链为聚乙二醇。

3. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述蛋白类似物为天然人干扰素-α-d的蛋白类似物。

4. 根据权利要求3所述的组合物，其中，所述蛋白类似物的氨基酸序列在位点19、20、22、24和27中的一个或多个位点上与天然人干扰素-α-d的氨基酸序列不同。

5. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述蛋白类似物为天然人干扰素-α-2b的蛋白类似物。

6. 根据权利要求5所述的组合物，其中，所述亲水聚合物链为聚乙二醇。

7. 根据权利要求6所述的组合物，其中，所述聚乙二醇为支链聚乙二醇。

8. 根据权利要求5所述的组合物，其中，所述蛋白类似物的氨基酸序列在位点19、20、22、24和27中的一个或多个位点上与天然人干扰素-α-2b的氨基酸序列不同。

9. 根据权利要求8所述的组合物，其中，所述蛋白类似物具有如SEQ IDNO：48所示的序列。

10. 根据权利要求8所述的组合物，其中，所述亲水聚合物链为聚乙二醇。

11. 根据权利要求10所述的组合物，其中，所述聚乙二醇为支链聚乙二醇。

12. 一种治疗病毒感染的方法，该方法包括：

以能够有效地治疗感染的给药量，对患有病毒感染的患者使用与至少一种亲水聚合物链共价结合的天然人干扰素α的蛋白类似物进行给药。

13. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述病毒感染选自由肝炎病毒感染、人乳头瘤病毒感染、疱疹病毒感染和人免疫缺陷病毒感染所组成的组中。

14. 根据权利要求13所述的方法，其中，所述肝炎病毒感染为丙型肝炎病毒感染。

15. 根据权利要求13所述的方法，其中，所述肝炎病毒感染为乙型肝炎病毒感染。

16. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括肠道外给药。

17. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括将所述蛋白类似物至少每周给药一次。

18. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括每周至少给药约200μg的所述蛋白类似物。

19. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括使用天然人干扰素-α-d的蛋白类似物进行给药。

20. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括使用天然人干扰素-α-2b的蛋白类似物进行给药。

21. 根据权利要求20所述的方法，其中，所述给药包括使用具有如SEQID NO：48所示序列的蛋白类似物进行给药。

22. 根据权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括使用与聚乙二醇共价结合的蛋白类似物进行给药。

23. 根据权利要求22所述的方法，其中，所述给药包括使用与支链聚乙二醇共价结合的蛋白类似物进行给药。

24. 一种治疗增生性病变的方法，该方法包括：

以能够有效地治疗该病变的给药量，对患有增生性病变的患者使用与至少一种亲水聚合物链共价结合的天然人干扰素α的蛋白类似物进行给药。

25. 根据权利要求24所述的方法，其中，所述增生性病变为肿瘤或癌症。

26. 根据权利要求24所述的方法，其中，所述给药包括肠道外给药。

27. 根据权利要求24所述的方法，其中，所述给药包括使用天然人干扰素-α-2b的蛋白类似物进行给药。

28. 根据权利要求24所述的方法，其中，所述给药包括使用与聚乙二醇共价结合的蛋白类似物进行给药。

29. 根据权利要求28所述的方法，其中，所述给药包括使用与支链聚乙二醇共价结合的蛋白类似物进行给药。