[发明专利]用于靶向IFNAR2的方法和组合物无效
申请号: | 200680030466.X | 申请日: | 2006-06-21 |
公开(公告)号: | CN101243105A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 阿南·丘恩萨拉佩;克斯廷·施密特 | 申请(专利权)人: | 健泰科生物技术公司 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;C07K16/28;A61K39/395;A61P37/06;G01N33/53;C12N15/63 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张红春;封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 靶向 ifnar2 方法 组合 | ||
1.一种分离的抗体,其包含选自下组的至少一个高变区(HVR)序列:该组由以保藏号为PTA-6242、PTA-6243或PTA-6244的保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC)的杂交瘤细胞系所产生的抗体的HC-HVR1、HC-HVR2、HC-HVR3、LC-HVR1、LC-HVR2和LC-HVR3构成,并且该抗体结合人α干扰素受体2(IFNAR2)。
2.一种分离的抗体,其包含如下所述的重链可变域和/或轻链可变域序列,且结合人α干扰素受体2(IFNAR2):所述重链可变域和/或轻链可变域序列是由以保藏号为PTA-6242、PTA-6243或PTA-6244的保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC)的杂交瘤细胞系所产生的抗体的重链可变域和/或轻链可变域序列。
3.一种免疫球蛋白多肽,其包含选自下组的至少一个高变区(HVR)序列:该组由以保藏号为PTA-6242、PTA-6243或PTA-6244的保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC)的杂交瘤细胞系所产生的抗体的HC-HVR1、HC-HVR2、HC-HVR3、LC-HVR1、LC-HVR2和LC-HVR3构成,并且该免疫球蛋白多肽结合人α干扰素受体2(IFNAR2)。
4.一种免疫球蛋白多肽,其包含如下所述的重链可变域和/或轻链可变域序列,且结合人α干扰素受体2(IFNAR2):所述重链可变域和/或轻链可变域序列是由以保藏号为PTA-6242、PTA-6243或PTA-6244保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC)的杂交瘤细胞系所产生的抗体的重链可变域和/或轻链可变域序列。
5.一种分离的抗体,其与以保藏号为PTA-6242、PTA-6243或PTA-6244保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC)的杂交瘤细胞系所产生的抗体结合人IFNAR2上相同的表位。
6.一种分离的抗体,其与以保藏号为PTA-6242、PTA-6243或PTA-6244保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC)的杂交瘤细胞系所产生的抗体竞争对人IFNAR2的结合。
7.前述任一项权利要求的抗体,其中所述抗体抑制人白细胞干扰素的抗病毒活性。
8.前述任一项权利要求的抗体,其中所述抗体抑制人α干扰素的抗病毒活性。
9.前述任一项权利要求的抗体,其中至少大约10μg/ml的全长IgG形式的所述抗体抑制大约0.5U/ml到大约1000U/ml人白细胞干扰素的至少大约25%的抗病毒活性。
10.权利要求9的抗体,其中所述白细胞干扰素是大约10U/ml。
11.前述任一项权利要求的抗体,其中至少大约10μg/ml的全长IgG形式的所述抗体抑制大约1000U/mlα干扰素的至少大约25%的抗病毒活性。
12.前述任一项权利要求的抗体,其中至少大约0.01μg/ml的全长IgG形式的所述抗体抑制大约25U/mlβ干扰素的至少大约25%的抗病毒活性。
13.权利要求12的抗体,其中抗体浓度为至少大约10μg/ml。
14.前述任一项权利要求的抗体,其中至少大约10μg/ml的全长IgG形式的所述抗体抑制大约25U/mlβ干扰素的至少大约25%的抗病毒活性。
15.前述任一项权利要求的抗体,其中全长IgG形式的所述抗体以300pM或更好的结合亲和力特异性结合人IFNAR2。
16.权利要求15的抗体,其中所述结合亲和力是280pM或更好。
17.权利要求16的抗体,其中所述结合亲和力是200pM或更好。
18.权利要求17的抗体,其中所述结合亲和力是100pM或更好。
19.权利要求18的抗体,其中所述结合亲和力是60pM或更好。
20.前述任一项权利要求的抗体,其中所述抗体以基本上相等的抗体效价阻断α干扰素和β干扰素的抗病毒活性。
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