[发明专利]骨扩增设备

说明书

技术领域

本发明一般地涉及骨扩增，且特别地涉及用于进行骨扩增的设备。

背景技术

椎体成形术是用于扩增由于骨质疏松症或其他迹象而塌陷的椎骨的已熟知的过程。例如，见2001年8月14日授权的授予Murphy的美国专利6,273,916(“Murphy#1”)，其内容在此通过参考合并。概括地，椎体成形术涉及经椎弓根(transpedicular)或后外侧注射骨接合剂到椎体内。

如在Murphy#1和其他处所描述，可以使用多种类型的骨接合剂。一种通用的骨接合剂是聚甲基丙烯酸甲酯，但本领域一般技术人员将想到其他类型的骨接合剂。许多骨接合剂的共同的特征在于它们具有粘性，使得可能要求相当大的压力以实现骨接合剂通过任何连接管路和针从注射器内压出且压入到椎腔内。然而，也如在Murphy#1内描述，要求相当的注意以降低椎体过度填充的可能性，因为过度填充可以使脊髓破裂且使患者瘫痪。然而，现有技术的注射器、连接管和针在一些情形中可能因为沿注射器主体和针尖之间的通道的不规则性而阻碍受控地且小心地将骨接合剂注射到椎体内。这样的不规则性特别地在现有技术的例子中可能位于用于注射器、连接管和针之间的可移除连接的鲁尔(luer)锁接头处。非聚甲基丙烯酸甲酯的接合剂的进一步的粘性一般地大于聚甲基丙烯酸甲酯的粘性，且这样的粘性可能在鲁尔锁接头处具有问题。

另外，因为椎体成形术在成像引导下进行，需额外地注意降低放射科医生(或其他进行过程的医疗职业人员)暴露于过程在其下进行的成像束。因此，授予Murphy的美国专利6,488,667(“Murphy#2”)教示了针保持器，该保持器可以用于允许放射科医生在将针插入到椎体期间抓住且控制针而同时也允许放射科医生与其直接抓住针相比保持其手更远离成像束。虽然Murphy#2中的针保持器是有效的，但其一个问题是在某些情形中针保持器可能沿针的长度滑动，这可能干涉对针的希望的控制水平。

发明内容

因此，本发明的目的是提供消除或减轻了现有技术的缺点的至少一个的新颖的骨扩增设备。

在本发明的第一方面中，提供了骨接合剂设备，骨接合剂设备包括用于保持骨接合剂的输送存储器和用于将骨接合剂注射到骨内的针。设备也包括将存储器和针相互连接的通过路径，通过路径具有大体上均匀的尺寸。存储器可以是注射器。通过路径可以包括连接管。通过路径可以包括用于将连接管接附到输送存储器的连接器。骨接合剂可以是聚甲基丙烯酸甲酯。

附图说明

现在将仅通过例子参考附图讨论本发明的实施例，其中：

图1示出了根据本发明的实施例的骨接合剂输送设备；

图2示出了图1的设备的部分的分解视图；

图3示出了根据本发明的另一个实施例的骨接合剂输送设备；

图4示出了根据本发明的另一个实施例的针的分解视图；

图5示出了当组装时的图4的针；

图6示出了图4和图5的针的部分截面视图；和

图7示出了图4至图6的针的底等距视图。

具体实施方式

现在参考图1，根据本发明的实施例的骨接合剂输送设备一般地指示为20。设备20包括注射器24、连接器28和连接管32。设备20用于输送骨接合剂而作为骨扩增过程的部分，且在本实施例中过程是椎体成形术。

注射器24包括限定了室40的筒36，柱塞44可通过室40以将骨接合剂(未示出)从注射器24的远端尖端48压出。

连接器28提供了配合件，该配合件可以用于可释放地将注射器24联接到管32，使得尖端48和管32之间的通道大体上与由管32限定的通道是一致的。连接器28将在后文中更详细地论述。

管32由任何合适的柔性材料制成且其长度从大约10厘米或大约15厘米(“cm”)至大约20cm或大约30cm；管32包括可释放地接附到连接器28的近端尖端52，和可释放地接附到椎体成形术针(未示出)的远端尖端56。尖端52和尖端56由主体60连结，主体60限定了用于将骨接合剂从注射器24连通且连通到椎体成形术针内的通路。

注射器24、连接器28和管32由已知的材料制成且具有适合于在椎体成形术过程中展开的一般的尺寸和构造，具有在此所论述的多种特定的特征。一般地已知的现成的构造的一个例子是从COOK GROUPINCORPORATION，P.O.Box 489，Bloomington，IN 47402-0489，USA可获得的Cook Duro-ject Bone Cement Injector。