[发明专利]卵巢癌的生物标记

权利要求书

1. 一种定性受验者卵巢癌状态的方法，包括：

(a)测量来自受验者的样本中的至少一种生物标记，其中所述的至少一种生物标记选自由表1、表3及表4所组成的群组；及

(b)关联测量结果与卵巢癌状态。

2. 如权利要求1所述的方法，其中所述至少一种生物标记选自下列所组成的群组：ApoCl、血红蛋白α/β、ApoAII、ApoCII、钙粒蛋白C、钙粒蛋白C(截断型)、钙粒蛋白A及IgG重链。

3. 如权利要求1所述的方法，包括测量各种ApoCl、血红蛋白α/β、ApoAII、ApoCII、钙粒蛋白C、钙粒蛋白C(截断型)、钙粒蛋白A及IgG重链。

4. 如权利要求1所述的方法，其中所述至少一种生物标记选自下列所组成的群组：ApoCl、ApoAII、ApoCII、钙粒蛋白A、钙粒蛋白C、钙周期蛋白及转甲状腺素蛋白。

5. 如权利要求1所述的方法，包括测量各种ApoCl、ApoAII、ApoCII、钙粒蛋白A、钙粒蛋白C、钙周期蛋白及转甲状腺素蛋白。

6. 如权利要求1所述的方法，进一步包括测量CA125。

7. 如权利要求2所述的方法，进一步包括测量及关联至少一种选自下列群组所组成的生物标记：CA125、转铁蛋白、结合珠蛋白、ApoAl、转甲状腺素蛋白、ITIH4内部片段、β2-微球蛋白、抗菌多肽(hepcidin)、波思塔亭(prostatin)、骨桥素、嗜酸性粒细胞衍生神经毒素、瘦素、催乳素、IGF-II、血红蛋白及其修饰型式。

8. 如权利要求2所述的方法，进一步包括测量及关联至少一种选自下列群组所组成的生物标记：CA125II、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA195、肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子(TATI)、CEA、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)、唾液酸TN(Sialyl TN)、半乳糖转化酶、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF、CSF-1)、溶血磷脂酸(LPA)、表皮生长因子受体细胞外区域110kD部分(p110EGFR)、组织激肽释放酶原，例如激肽释放酶6和激肽释放酶10(NES-1)、丝氨酸蛋白水解酶(prostasin)、HE4、肌酸激酶B(CKB)、LASA、HER-2/neu、尿促性腺激素肽、Dianon NB 70/K、组织肽抗原(TPA)、SMRP、骨桥素和结合珠蛋白、瘦素、催乳素、类胰岛素生长因子I及类胰岛素生长因子II。

9. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述至少一种生物标记是通过在SELDI探针的吸附剂表面上捕获所述生物标记及通过激光解吸-电离质谱仪侦测所获补的生物标记而测量。

10. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述至少一种生物标记是通过免疫分析法测量。

11. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述样本为卵巢囊肿液。

12. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中是通过软件分类演算法进行所述关联。

13. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中卵巢癌状态选自良性卵巢疾病、低恶性潜能卵巢癌、卵巢癌(恶性)及其他恶性病症。

14. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中卵巢癌状态选自良性卵巢疾病及与卵巢癌(恶性)及其他恶性病症相对的低恶性潜能卵巢癌。

15. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中卵巢癌状态是选自与良性卵巢疾病相对的低恶性潜能卵巢癌、卵巢癌(恶性)及其他恶性病症。

16. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述的卵巢癌状态排除良性卵巢疾病的可能性。

17. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述的卵巢癌状态排除卵巢癌(恶性)及其他恶性病症的可能性。

18. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，进一步包括：(c)基于所述状态处理受验者治疗。

19. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，进一步包括：(c)将所述状态告知所述受验者。