[发明专利]抗冲改性的聚(亚芳基醚)/聚酯共混物及其制备方法无效
申请号: | 200680031297.1 | 申请日: | 2006-08-09 |
公开(公告)号: | CN101253245A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
发明(设计)人: | 普拉文·博拉德;马纳泰什·查克拉博蒂;罗尚·K·杰;尼沙·普雷希拉 | 申请(专利权)人: | 通用电气公司 |
主分类号: | C08L71/00 | 分类号: | C08L71/00;C08L67/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 吴培善;封新琴 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改性 亚芳基醚 聚酯 共混物 及其 制备 方法 | ||
发明背景
本文公开的是聚(亚芳基醚)树脂和热塑性聚酯树脂的共混物,其具有增强的性能,如改进的延展性和耐热性以及低的吸湿性。
聚(亚芳基醚)树脂(下文中称之为″PAE″)因其独特的性能组合而成为商业上引人注目的材料,所述性能例如包括耐高温性、尺寸和水解稳定性及电性能。PAE与尼龙组合成的相容化的PAE-尼龙共混物在工业上是众所周知的,并且用于要求改善的延展性和耐溶剂性的应用。这些共混物在汽车应用中具有特殊的用途。PAE与聚酯组合成的相容化的PAE-聚酯共混物同样众所周知。
相容化的PAE-聚酯共混物寻求获得商业应用所需的性能的平衡,如尺寸稳定性、耐热性和延展性。不幸的是,已知的PAE-聚酯共混物不能提供足以使其在商业上引人注目的性能平衡。因此,显然仍旧需要有克服前述困难的相容化的PAE-聚酯共混物。
发明内容
上述需要已由这样的树脂组合物满足,该树脂组合物包含:
聚(亚芳基醚)树脂;
聚酯树脂;
第一抗冲改性剂;
第二抗冲改性剂,其含有小于或等于5.5wt%的包括侧环氧基的结构单元;及
聚合物增容剂,其含有大于或等于6wt%的包括侧环氧基的结构单元,
其中部分的聚(亚芳基醚)为官能化的聚(亚芳基醚)。
本发明还提供制备该组合物的方法。
附图说明
图1是从模塑试验制品拍摄的聚(亚芳基醚)-聚酯共混物的TEM。
图2是从模塑试验制品拍摄的并且进一步包含炭黑的聚(亚芳基醚)-聚酯共混物的TEM。
具体实施方式
上述树脂组合物是相容化的PAE-聚酯组合物,其具有稳定的相态(phasemorphology),第一抗冲改性剂主要存在于PAE相中,第二抗冲改性剂主要存在于聚酯相中。该组合物具有良好耐热性、尺寸稳定性和改进的抗冲击性的独特组合。
在下面的说明以及权利要求中将提及大量的术语,规定这些术语具有下列含义。单数形式的“一个”、“一种”(″a″、″an″和″the″)包括复数讨论对象,除非上下文中明确地另外指明。″任选的″或者″任选地″意指接下来的事件或情况可以发生也可以不发生,并且还指说明书中包括该事件发生的情形和该事件不发生的情形。
本申请所使用的″聚(亚芳基醚)″包括多个下面式(I)所示的结构单元:
其中对于每个结构单元,各Q1和Q2独立地为氢、卤素、低级伯烷基或仲烷基(例如,含有1至7个碳原子的烷基)、苯基、卤代烷基、氨基烷基、链烯基烷基、炔基烷基、烃氧基、芳基和其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的卤代烃氧基。在一些实施方案中,各Q1独立地为烷基或苯基,例如,C1-4烷基,各Q2独立地为氢或甲基。聚(亚芳基醚)可包含具有含氨基烷基的端基的分子,该端基通常位于羟基的邻位。还经常存在的是四甲基二苯醌(TMDQ),其通常得自于存在副产物四甲基二苯醌的反应混合物。
聚(亚芳基醚)可以为以下形式:均聚物;共聚物;接枝共聚物;离子聚合物(ionomer);嵌段共聚物;以及包含至少一种上述形式的组合。聚(亚芳基醚)包括含有2,6-二甲基-1,4-亚苯基醚单元,任选结合有2,3,6-三甲基-1,4-亚苯基醚单元的聚苯醚。
通过氧化偶合单羟基芳香族化合物例如2,6-二甲苯酚和/或2,3,6-三甲基苯酚可以制备聚(亚芳基醚)。对于该偶合通常采用催化剂体系;该催化剂体系可以含有重金属化合物例如铜、锰或钴的化合物,通常结合各种其它物质,例如仲胺、叔胺、卤化物或上述两种或多种物质的组合。
至少部分的聚(亚芳基醚)用多官能化合物(官能化剂)如多元羧酸(polycarboxylic acid)、下述化合物官能化,所述化合物分子中既具有(a)碳-碳双键或碳-碳叁键,又具有(b)至少一个羧酸、酸酐、氨基、酰亚胺、羟基或者它们的盐。这种多官能化合物的实例包括马来酸、马来酸酐、富马酸和柠檬酸。
在某些实施方案中,PAE可包含0.1wt%至3wt%源于官能化剂的结构单元。在该范围内,PAE可包含小于或等于1wt%,更具体地是小于或等于0.5wt%源于官能化剂的结构单元。
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