[发明专利]用于癌症治疗的抗－CTLA－4抗体和含有CpG基序的合成寡脱氧核苷酸联合治疗

权利要求书

1. 治疗需要这样的治疗的患者的癌症的方法，所述方法包括，给 所述患者施用治疗有效量的抗-CTLA-4抗体或其抗原结合部分，与治 疗有效量的CpG ODN PF3512676相组合。

2. 权利要求1的方法，其中每天、隔天、每周2次或每周1次施 用所述CpG ODN PF3512676。

3. 权利要求1或2的方法，其中所述治疗是选自下述的疗法：新 辅助疗法，辅助疗法，一线疗法，二线疗法，和三线疗法。

4. 权利要求1，2或3的方法，其中所述人抗-CTLA-4抗体的所 述治疗有效量范围是约0.1mg/kg-50mg/kg。

5. 权利要求4的方法，其中所述人抗-CTLA-4抗体的所述治疗有 效量范围是约0.3mg/kg-20mg/kg。

6. 权利要求5的方法，其中所述人抗-CTLA-4抗体的所述治疗 有效量选自：至少1mg/kg，至少3mg/kg，至少6mg/kg，至少10mg/kg， 和至少15mg/kg。

7. 权利要求1-5或6的方法，其中所述癌症选自：乳腺癌，前列 腺癌，卵巢癌，胰腺癌，黑素瘤，肺癌，急性髓细胞白血病，结肠直 肠癌，肾细胞癌，皮肤T-细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，胃癌，头颈 部癌，肝癌，子宫颈癌，脑癌，和肉瘤。

8. 权利要求1-6或7的方法，其中所述抗-CTLA-4抗体或其抗 原结合部分是选自下述的至少一种抗体：

(a)具有约10^-8或更大的对CTLA-4的结合亲和力的人抗体，且其 会抑制CTLA-4与B7-1之间的结合和CTLA-4与B7-2之间的结合；

(b)具有包括至少一种人CDR序列的氨基酸序列的人抗体，所述 人CDR序列对应源自选自以下的抗体的CDR序列：4.1.1，4.8.1， 4.10.2，4.13.1，4.14.3，6.1.1，11.2.1，11.6.1，11.7.1，12.3.1.1， 12.9.1.1，和10D1；

(c)具有选自4.1.1，4.8.1，4.10.2，4.13.1，4.14.3，6.1.1， 11.2.1，11.6.1，11.7.1，12.3.1.1，12.9.1.1，和10D1的抗体的重 链和轻链的氨基酸序列的人抗体；

(d)抗体或其抗原结合部分，其与至少一种具有选自4.1.1， 4.8.1，4.10.2，4.13.1，4.14.3，6.1.1，11.2.1，11.6.1，11.7.1， 12.3.1.1，12.9.1.1，和10D1的抗体的氨基酸序列的抗体竞争结合 CTLA-4；和

(e)抗体或其抗原结合部分，其与至少一种具有选自4.1.1， 4.8.1，4.10.2，4.13.1，4.14.3，6.1.1，11.2.1，11.6.1，11.7.1， 12.3.1.1，12.9.1.1，和10D1的抗体的氨基酸序列的抗体交叉竞争结 合CTLA-4。

9. 权利要求1-7或8的方法，其中所述抗体是具有选自4.1.1， 4.13.1，11.2.1，和10D1的抗体的氨基酸序列的人抗体。