[发明专利]具有三(二甲基酰胺)硅烷的硅酸铪材料的气相沉积无效
申请号: | 200680033018.5 | 申请日: | 2006-09-07 |
公开(公告)号: | CN101258586A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | S·穆图克里希南;T·戈亚尼;R·谢芮哥潘尼;S·S·凯尔;P·K·那瓦卡;K·Z·阿哈穆德;Y·马 | 申请(专利权)人: | 应用材料股份有限公司 |
主分类号: | H01L21/31 | 分类号: | H01L21/31;C30B29/54;C30B29/32 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陆嘉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 甲基 硅烷 硅酸 材料 沉积 | ||
1.一种于基材上形成介质材料的方法,包括:
将该基材暴露于含有烷基酰胺铪前驱物、烷基酰胺硅前驱物以及氧化气体的沉积气体中,以将硅酸铪材料沉积于该基材上;
使该基材暴露于氮化等离子制程,以在该基材上形成一氮氧化硅铪层;以及
使该基材暴露于热退火制程以形成介质材料。
2.一种于基材上形成介质材料的方法,包括:
将该基材置于制程室中;
将氢气气源以及氧气气源流入水蒸气产生器中,以形成包含水蒸气的氧化气体;
将该基材暴露于含有铪前驱物、硅前驱物及以及氧化气体的沉积气体中,以将硅酸铪材料沉积于该基材上;
使该基材暴露于氮化等离子制程,以在该基材上形成氮氧化硅铪层;以及
使该基材暴露于热退火制程以形成介质材料。
3.如权利要求2所述的方法,其中该沉积气体包括烷基酰胺铪前驱物以及烷基酰胺硅前驱物。
4.如权利要求1或3所述的方法,其中该烷基酰胺铪前驱物具有化学式为(RR’N)4Hf,而R及R’是各自选自于由甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、其衍生物及其混合物所组成的群组。
5.如权利要求4所述的方法,其中该烷基酰胺铪前驱物是选自于由四(二乙基酰胺)铪、四(二甲基酰胺)铪、四(乙基甲基酰胺)铪及其衍生物所组成的群组。
6.如权利要求1或3所述的方法,其中该烷基酰胺硅前驱物具有化学式为(RR’N)nSiH4-n,而n为2、3或4,R及R’是各自选自于由甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、其衍生物及其混合物所组成的群组。
7.如权利要求6所述的方法,其中该烷基酰胺硅前驱物是选自于由二(二烷基酰胺)硅烷、三(二烷基酰胺)硅烷、四(二烷基酰胺)硅烷及其衍生物所组成的群组。
8.如权利要求7所述的方法,其中该烷基酰胺硅前驱物是选自于由三(二甲基酰胺)硅烷、四(二甲基酰胺)硅烷、三(二乙基酰胺)硅烷、四(二乙基酰胺)硅烷、三(乙基甲基酰胺)硅烷、四(乙基甲基酰胺)硅烷及其衍生物所组成的群组。
9.如权利要求1或2或3所述的方法,其中该沉积气体包括四(二乙基酰胺)铪、三(二甲基酰胺)硅烷或其混合物。
10.如权利要求1或2或3所述的方法,其中该氮化等离子制程是在约900瓦特~约1800瓦特的一功率输出下进行约1分~约3分的一段时间。
11.如权利要求10所述的方法,其中该氮化等离子制程包括沉积气体,且该沉积气体的氮气浓度约50体积%(vol%)或更低。
12.如权利要求11所述的方法,其中该介质材料的氮气浓度介于约10原子%(at%)~约30原子%间。
13.如权利要求10所述的方法,其中该热退火制程是在约800℃~约1100℃的一温度下进行约5秒~约30秒的一段时间。
14.如权利要求13所述的方法,其中该热退火制程更包括氧气。
15.如权利要求14所述的方法,其中该介质材料的厚度介于约~约间。
16.如权利要求10所述的方法,其中在沉积该硅酸铪材料之后及在该氮化等离子制程进行之前,该基材是暴露于沉积后的退火制程。
17.如权利要求10所述的方法,其中在沉积该硅酸铪材料之前,该基材是暴露于一湿式洁净(wet clean)制程。
18.如权利要求17所述的方法,其中该湿式洁净制程形成厚度约或更低的氧化物层。
19.如权利要求1所述的方法,其中该氧化气体包括水蒸气,且是通过将氢气气源和氧气气源流入水蒸气产生器而形成。
20.如权利要求2或19所述的方法,其中该氢气气源包括氢气(H2),且该氧气气源包括氧气(O2)或氧化亚氮。
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