[发明专利]JNK信号转导通路的细胞通透肽抑制剂

权利要求书

1. 一种JNK抑制剂序列，具有少于150个氨基酸的长度，其特征在于，所述抑制剂序列包括至少一个如序列表中SEQ ID NO：1、2、3或4所示的氨基酸序列，或其片段、衍生物或变体。

2. 根据权利要求1所述的JNK抑制剂序列，其特征在于，所述JNK抑制剂序列包括5到150个氨基酸残基，或10到100个氨基酸残基，或10到75个氨基酸残基，或15到50个氨基酸残基。

3. 根据权利要求1或2所述的JNK抑制剂序列，其特征在于，所述JNK抑制剂序列与JNK相结合。

4. 根据权利要求1至3中任一项所述的JNK抑制剂序列，其特征在于，当JNK表达细胞中存在所述JNK抑制剂序列时，所述JNK抑制剂序列抑制至少一个JNK标靶转录因子的活性。

5. 根据权利要求1至4中任一项所述的JNK抑制剂序列，其特征在于，所述JNK标靶转录因子选自c-Jun、ATF2、和Elkl。

6. 根据权利要求1至5中任一项所述的JNK抑制剂序列，其特征在于，当JNK表达细胞中存在所述JNK抑制剂序列时，所述JNK抑制剂序列改变JNK的作用。

7. 一种嵌合肽，其特征在于，包括至少一个第一域和至少一个第二域；所述第一域和第二域通过共价键耦联，所述第一域包括一个运输序列，所述第二域包括一个JNK抑制剂序列。

8. 根据权利要求7所述的肽，其特征在于，所述运输序列包括人类免疫缺陷病毒TAT多肽的氨基酸序列。

9. 根据权利要求7或8所述的肽，其特征在于，所述运输序列包括如序列表中SEQ ID NO：5、6、7或8所示的氨基酸序列。

10. 根据权利要求7至9中任一项所述的肽，其特征在于，所述运输序列增强细胞对所述肽的摄取。

11. 根据权利要求7至9中任一项所述的肽，其特征在于，所述运输序列指示所述肽在细胞核中的位置。

12. 根据权利要求7至11中任一项所述的肽，其特征在于，所述JNK抑制剂序列是如权利要求1至6中任一项所述的JNK抑制剂序列。

13. 根据权利要求7至12中任一项所述的肽，其特征在于，所述肽包括如序列表中SEQ ID NO：9、10、11或12所示的氨基酸序列，或其片段或变体。

14. 一种隔离核酸，其特征在于，其用于对权利要求1至6中任一项所述的JNK抑制剂序列或权利要求7至13中任一项所述的嵌合肽进行编码。

15. 一种载体，其特征在于，包括权利要求14所述的核酸。

16. 一种细胞，其特征在于，包括权利要求15所述的载体。

17. 一种抗体，其特征在于，其与权利要求1至6中任一项所述的JNK抑制剂序列或权利要求7至13中任一项所述的嵌合肽进行免疫特异性的结合。

18. 一种药用合成物，其特征在于，包括权利要求1至6中任一项所述的JNK抑制剂序列，或权利要求7至13中任一项所述的嵌合肽，或权利要求14所述的核酸，以及药用上可接受的载体。

19. 一种根据权利要求1至6中任一项所述的JNK抑制剂序列或根据权利要求9至13的中任一项所述的嵌合肽的应用，其特征在于，制备药用合成物，以治疗个体的与JNK活性相关的病理生理异常。