[发明专利]三唑基杀真菌混合物无效
申请号: | 200680033436.4 | 申请日: | 2006-09-05 |
公开(公告)号: | CN101262767A | 公开(公告)日: | 2008-09-10 |
发明(设计)人: | M·塞玛尔;D·施特勒贝尔;J·布伦斯;R·施蒂尔;F·维尔纳 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | A01N43/653 | 分类号: | A01N43/653;A01C1/06;A01P3/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三唑基杀 真菌 混合物 | ||
本发明涉及以协同有效量包含如下组分的杀真菌混合物:
(1)式I的氧唑菌(epoxiconazole)或其盐或加合物:
和
(2)式II的戊叉唑菌(triticonazole):
或
(3)式III的噁醚唑(difenconazole):
或
(4)式IV的己唑醇(hexaconazole):
或
(5)式V的糠菌唑(bromuconazole):
此外,本发明涉及一种使用化合物I与化合物II-V的至少一种的混合物防治有害真菌的方法和化合物I和化合物II-V的至少一种在制备这种混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
大量丙硫菌唑(prothioconazole)与大量其他三唑如氧唑菌的活性化合物组合由WO 03/073851中已知。
式I的氧唑菌和它作为作物保护剂的用途描述于EP-B 0196038中。
式II的戊叉唑菌(triticonazole)描述于EP-A 0378953中。
式III的噁醚唑由EP-A 0112284中已知。
式IV的己唑醇(hexaconazole)描述于DE-A 3042303中。
式V的糠菌唑(bromuconazole)描述于Pesticide Manual,第12版(2000),第114页中。
就降低施用率和加宽已知化合物活性谱而言,本发明的目的是提供在降低的活性化合物施用总量下,显示对有害真菌,尤其是具体指出的具有改善活性的混合物。
我们已发现此目的通过开头定义的混合物实现。此外,我们已发现,同时,即联合或分开施用化合物I和活性化合物II,或依次施用化合物I和活性化合物II能够比用单独的化合物更好地防治有害真菌(协同增效混合物)。化合物I可用作大量不同活性化合物的增效剂。通过同时联合或分开施用化合物I和活性化合物II,杀真菌效力以超加性方式提高。
式I的氧唑菌由EP-B 0196038中已知:
式II的戊叉唑菌(triticonazole)描述于EP-A 0378953中:
式III的噁醚唑描述于EP-A 0112284中:
式IV的己唑醇(hexaconazole)描述于DE-A 3042303中:
式V的糠菌唑(bromuconazole)描述于Pesticide Manual,第12版(2000),第114页中:
由于它们的氮原子的碱性性能,化合物I-V能分别与无机或有机酸和与金属离子形成盐或加合物。
无机酸的实例为氢卤酸,例如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢、硫酸、磷酸和硝酸。
适合的有机酸例如为甲酸、碳酸和链烷酸如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸,以及羟基乙酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(带有1个或2个磺酸基团的芳族基如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(带有1个或2个磷酸基团的芳族基如苯基和萘基),其中烷基或芳基可带有其他取代基,例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
适合的金属离子尤其是第二主族元素的离子,尤其是钙和镁,第三和第四主族元素的离子,尤其是铝、锡和铅,以及1-8过渡族元素的离子,尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌等。特别优选第四周期的过渡族元素的金属离子。金属可以以它们可呈现的各种化合价存在。
优选氧唑菌与戊叉唑菌(triticonazole)的混合物。
此外优选氧唑菌与噁醚唑的混合物。
还优选氧唑菌与己唑醇(hexaconazole)的混合物。
此外优选氧唑菌与糠菌唑(bromuconazole)的混合物。
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