[发明专利]人抗－B7RP1中和抗体

权利要求书

1.分离的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，

其中所述抗体包含

包含SEQ ID NO: 27所示的CDR1序列、SEQ ID NO: 28所示的CDR2序列、以及SEQ ID NO: 29所示的CDR3序列的重链，和包含SEQ ID NO: 15所示的CDR1序列、SEQ ID NO: 16所示的CDR2序列、以及SEQ ID NO: 17所示的CDR3序列的轻链；或

其中抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段包含

上述重链和轻链的CDR；

其中所述分离的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段特异性结合于B7RP1并且抑制B7RP1活性。

2.权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其特异性结合于B7RP1并且与包含以下的抗体竞争结合B7RP1：

由SEQ ID NO: 45组成的轻链；和

由SEQ ID NO: 44或46组成的重链。

3.权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其包含

如SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列的轻链可变区，或者如SEQ ID NO: 7或8所示氨基酸序列的重链可变区。

4.权利要求1的抗体，其中所述重链和轻链包含单链抗体。

5.权利要求4的抗体，其为单链Fv抗体。

6.权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其中所述抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段为

(a) scFv；

(b) Fab；

(c) Fab’；或者

(d) (Fab’)₂。

7.权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其为完全人的。

8.药物组合物，包含药学可接受的载体和治疗有效量的权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段。

9.权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在制备治疗患者自身免疫病或炎性反应的药物中的用途。

10.药学有效量的权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在制备治疗患者B7RP1-介导的自身免疫病或炎性反应的药物组合物中的用途。

11.权利要求10的用途，其中所述自身免疫病或炎性反应是类风湿性关节炎、哮喘、免疫性血小板减少性紫癜、多发性硬化、糖尿病、银屑病、炎性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎或系统性红斑狼疮。

12.药学有效量的权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在制备抑制患者共刺激性信号T-细胞活化的药物中的用途。

13.检测生物样品中B7RP1的方法，其包括

(a)使样品与权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在使得与B7RP1结合的条件下接触；和

(b)测量样品中结合的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段的水平。

14.核酸分子，编码权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，或编码包含SEQ ID NO: 1、7、8、15、16、17、27、28、29、45 或46任一种所示的氨基酸序列的多肽。

15.宿主细胞，包含权利要求14的核酸分子。

16.分离的细胞系，产生权利要求1的抗体或其抗原结合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段。

17.表达载体，包含权利要求14的核酸分子。

18.制备抗体或多肽的方法，包括培养权利要求15的宿主细胞或权利要求16的细胞系并收集来自培养基或来自宿主细胞的抗体或多肽。