[发明专利]萘脒酰亚胺无效

专利信息
申请号: 200680035396.7 申请日: 2006-07-21
公开(公告)号: CN101365757A 公开(公告)日: 2009-02-11
发明(设计)人: 海因茨·兰哈尔斯;哈拉尔德·贾希克;托马斯·埃利斯;奥洛夫·沃尔奎斯特 申请(专利权)人: 西巴特殊化学制品控股公司
主分类号: C09B57/00 分类号: C09B57/00;C09B57/08;C09K11/06;C07D471/08
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 陈桉;封新琴
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 萘脒酰 亚胺
【权利要求书】:

1.式1的萘脒:

其中

R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地为氢;或C1-C37烷基;其中

-C1-C37烷基中的1至10个CH2单元各自独立地任选被以下基团取代: 羰基;氧原子;硫原子;硒原子;碲原子;顺式-或反式-CH=CH- 基团;炔属C≡C-基团;1,2-、1,3-或1,4-二取代的苯基;2,3-、 2,4-、2,5-、2,6-、3,4-或3,5-二取代的吡啶基团;2,3-、2,4-、2,5- 或3,4-二取代的噻吩基;1,2-、1,3-、1,4-、1,5-、1,6-、1,7-、1,8-、 2,3-、2,6-或2,7-二取代的萘基;1,2-、1,3-、1,4-、1,5-、1,6-、1,7-、 1,8-、1,9-、1,10-、2,3-、2,6-、2,7-、2,9-、2,10-或9,10-二取代的 蒽基;其中所述CH=CH-基团、所述萘基和所述蒽基中的1个或 2个CH-基团任选被氮原子取代;

-所述CH2-基团中的至多12个单个氢原子各自独立地任选在相同的碳 原子上被以下基团取代:氟;氯;溴;或碘;氰基;具有至多18个 碳原子的直链烷基链;顺式-或反式-CH=CH-基团;炔属C≡C-基团; 1,2-、1,3-或1,4-二取代的苯基;2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-或3,5-二 取代的吡啶基团;2,3-、2,4-、2,5-或3,4-二取代的噻吩基;1,2-、1,3-、 1,4-、1,5-、1,6-、1,7-、1,8-、2,3-、2,6-或2,7-二取代的萘基;1,2-、1,3-、 1,4-、1,5-、1,6-、1,7-、1,8-、1,9-、1,10-、2,3-、2,6-、2,7-、2,9-、2,10- 或9,10-二取代的蒽基;其中所述烷基链中的至多6个CH2-单元各自 独立地任选被羰基、氧原子、硫原子、硒原子、碲原子取代,以及所 述烷基的CH2-基团的至多12个单个氢原子各自独立地任选在相同的 碳原子上被以下基团取代:氟、氯、溴或碘;或氰基;或具有至多18 个碳原子的直链烷基链,其中1至6个CH2-单元各自独立地任选被羰 基、氧原子、硫原子、硒原子、碲原子取代;顺式-或反式-CH=CH- 基团,其中一个CH-单元也任选被氮原子取代;炔属C≡C-基团;1,2-、 1,3-或1,4-二取代的苯基;2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-或3,5-二取代的 吡啶基团;2,3-、2,4-、2,5-或3,4-二取代的噻吩基;1,2-、1,3-、1,4-、 1,5-、1,6-、1,7-、1,8-、2,3-、2,6-或2,7-二取代的萘基,其中一个或两 个碳原子任选被氮原子取代;1,2-、1,3-、1,4-、1,5-、1,6-、1,7-、1,8-、 1,9-、1,10-、2,3-、2,6-、2,7-、2,9-、2,10-或9,10-二取代的蒽基,其中 一个或两个碳原子任选被氮原子取代;或

次甲基-或季碳原子的自由价任选成对地连接形成环如环己烷环,而不是取 代基;或

R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地为氨基,条件是R1或R2与碳原子C1或C2一起,或者R3或R4与碳原子C3或C4一起形成6-元基团;

R7和R8,各自独立地为=O;或各自独立地为=NH-,条件是=NH-与氮 原子N1(对于R6)或与氮原子N2(对于R7)形成5-元基团。

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