[发明专利]生产蜘蛛丝蛋白的纳米胶囊和微胶囊的方法有效

专利信息
申请号: 200680035440.4 申请日: 2006-08-01
公开(公告)号: CN101309676A 公开(公告)日: 2008-11-19
发明(设计)人: 托马斯·沙伊贝尔;丹尼尔·许梅里希;安德烈亚斯·鲍施;凯文·赫尔曼松 申请(专利权)人: 慕尼黑技术大学
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K9/50
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王旭
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 生产 蜘蛛 蛋白 纳米 胶囊 微胶囊 方法
【权利要求书】:

1.生产纳米胶囊或微胶囊的方法,所述方法包括下列步骤:

a)提供来源于主要壶腹状腺的蜘蛛拖丝蛋白质和/或来源于鞭形腺的 蛋白质;

b)在适合的溶剂中形成所述蛋白质的溶液或悬浮液;

c)产生至少两相的乳状液,所述乳状液含有b)中形成的溶液或悬浮液 作为第一相以及至少一个与所述第一相不可混溶的另外的相;

d)在至少两相的界面处形成所述蛋白质的聚合物网络;

e)从所述乳状液分离(d)中产生的蛋白质聚合物网络,

其中在步骤b)-e)中使用的温度是5-40℃,其中在步骤b)-e)中使用的 pH是3-9。

2.权利要求1的方法,其中a)中提供的来源于主要壶腹状腺的蜘蛛拖 丝蛋白质选自ADF-4及其衍生物,所述衍生物是C16、C16NR4、C32或 C32NR4

3.权利要求1或2的方法,其中b)中的溶剂和/或c)中的所述至少一 个另外的相的溶剂选自由亲水性溶剂或亲脂性溶剂组成的组。

4.权利要求3的方法,其中所述亲水性溶剂是水或醇,其中所述亲脂 性溶剂是天然油或合成油。

5.权利要求4的方法,其中所述亲水性溶剂是乙醇,和其中所述亲脂 性溶剂是甲苯或硅油。

6.权利要求1的方法,其中c)中形成的乳状液是W/O、O/W、O/W/O 或W/O/W类型的。

7.权利要求1的方法,其中b)中使用的溶剂还含有一种或多种药剂、 化妆品试剂、食品或食品添加剂。

8.权利要求7的方法,其中所述一种或多种的

(i)药剂选自由以下各项组成的组:镇痛药,催眠药,镇静药,抗癫 痫药,抗惊厥药,用于治疗帕金森病和亨廷顿舞蹈病、衰老和阿尔茨海默 病的药物,目的在于治疗CNS损伤或中风的药物,用于治疗成瘾和药物 滥用的药物,用于寄生虫感染和由微生物所引起的疾病的化疗剂,免疫 抑制剂和抗癌药物,激素和激素拮抗药,用于非金属毒性试剂的拮抗 药,供医学用的诊断物质,免疫活性剂,抗生素,抗痉挛药,抗组胺 剂,止恶心药,松弛剂,亲精神药,脉管扩张药和收缩药,抗高血压 药,用于偏头痛治疗的药物,促血糖增高药和降血糖药,抗哮喘药,及 其混合物,

(ii)化妆品试剂选自由以下各项组成的组:天然或合成来源的油,泛 醇,植物提取物,UV吸收剂,消毒剂,抗刺激物试剂,驱除剂,或

(iii)食品或食品添加剂选自由以下各项组成的组:维生素,无机物, 或天然油。

9.权利要求7的方法,其中所述一种或多种的

(i)药剂是用于治疗精神病病症的药物,

(ii)所述化妆品试剂是醋酸维生素E,或

(iii)所述食品或食品添加剂选自微量元素。

10.权利要求7的方法,其中所述一种或多种的

(i)药剂选自由抗病毒剂,用于治疗癌症的细胞抑制剂组成的组,

(ii)食品或食品添加剂选自天然来源的提取物。

11.权利要求7-10任一项的方法,其中所述药剂以溶解的或固体形 态存在于所述溶剂中。

12.权利要求1的方法,其中步骤e)中聚合物网络的分离是通过离 心或通过破坏步骤c)中形成的乳状液并形成单相溶液而进行的。

13.权利要求1的方法,其中步骤b)-e)中使用的温度是10-30℃, 并且其中步骤b)-e)中使用的pH是5-8。

14.权利要求13的方法,其中步骤b)-e)中使用的温度是室温,其中 步骤b)-e)中使用的pH是7。

15.权利要求1的方法,其中所述乳状液的小滴和获得的纳米颗粒 和微颗粒的尺寸是10nm-40μm。

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