[发明专利]产生L－氨基酸的细菌和用于产生L－氨基酸的方法

权利要求书

1. 用于产生L-氨基酸的方法，其包括在培养基中培养肠杆菌科的细菌，所述细菌具有产生L-氨基酸的能力，并且经修饰而将选自下组的基因的表达量增加：evgA基因、gadE基因或ydeO基因，和它们的组合，其中所述基因编码EvgAS双组分体系调节子中涉及的转录因子；和从培养基中收集L-氨基酸。

2. 根据权利要求1的方法，其中通过增加每种基因的拷贝数，或修饰所述基因的表达调节序列来增加至少一种基因的表达。

3. 根据权利要求1或2的方法，其中通过修饰细菌以使编码传感激酶的evgS基因的表达增加来增加至少一种基因的表达。

4. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述evgA基因是选自下组的DNA：

(a)包含SEQ ID NO：23的核苷酸序列的DNA，和

(b)在严紧条件下，与SEQ ID NO.23的核苷酸序列的互补核苷酸序列或能够从所述核苷酸序列制备的探针杂交的DNA，并且所述DNA编码具有转录因子活性的蛋白质。

5. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述gadE基因是选自下组的DNA：

(c)包含SEQ ID NO：27的核苷酸序列的DNA，和

(d)在严紧条件下，与SEQ ID NO.27的核苷酸序列的互补核苷酸序列或能够从所述核苷酸序列制备的探针杂交的DNA，并且所述DNA编码具有转录因子活性的蛋白质。

6. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述ydeO基因是选自下组的DNA：

(e)包含SEQ ID NO：29的核苷酸序列的DNA，和

(f)在严紧条件下，与SEQ ID NO.29的核苷酸序列的互补核苷酸序列或能够从所述核苷酸序列制备的探针杂交的DNA，并且所述DNA编码具有转录因子活性的蛋白质。

7. 根据权利要求1-3任一项的方法，其中所述evgS基因是选自下组的DNA：

(g)包含SEQ ID NO：25的核苷酸序列的DNA，和

(h)在严紧条件下，与SEQ ID NO.25的核苷酸序列的互补核苷酸序列或能够从所述核苷酸序列制备的探针杂交的DNA，并且所述DNA编码具有磷酸转移活性的蛋白质。

8. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述evgA基因编码选自下组的蛋白质：

(A)包含SEQ ID NO：24的氨基酸序列的蛋白质，

(B)包含SEQ ID NO：24的氨基酸序列的蛋白质，但是其包括一个或几个氨基酸残基的取代、缺失、插入、添加或倒位，并且所述蛋白质具有转录因子活性。

9. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述gadE基因编码选自下组的蛋白质：

(C)包含SEQ ID NO：28的氨基酸序列的蛋白质，

(D)包含SEQ ID NO：28的氨基酸序列的蛋白质，但是其包括一个或几个氨基酸残基的取代、缺失、插入、添加或倒位，并且所述蛋白质具有转录因子活性。

10. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述ydeO基因编码选自下组的蛋白质：

(E)包含SEQ ID NO：30的氨基酸序列的蛋白质，

(F)包含SEQ ID NO：30的氨基酸序列的蛋白质，但是其包括一个或几个氨基酸残基的取代、缺失、插入、添加或倒位，并且所述蛋白质具有转录因子活性。

11. 根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述evgS基因编码选自下组的蛋白质：

(G)包含SEQ ID NO：26的氨基酸序列的蛋白质，

(H)包含SEQ ID NO：26的氨基酸序列的蛋白质，但是其包括一个或几个氨基酸残基的取代、缺失、插入、添加或倒位，并且所述蛋白质具有磷酸转移活性。

12. 根据权利要求1-11中任一项的方法，其中所述细菌属于肠杆菌科并且选自下组：埃希氏菌属、肠杆菌属、泛菌属、克雷伯氏菌属和沙雷氏菌属。

13. 根据权利要求1-12中任一项的方法，其中所述L-氨基酸选自下组：L-赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸和它们的组合。