[发明专利]癌性疾病调节抗体无效
申请号: | 200680036742.3 | 申请日: | 2006-08-01 |
公开(公告)号: | CN101277977A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;利萨·M·切凯托 | 申请(专利权)人: | 阿里乌斯研究公司 |
主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;A61K47/48;A61K39/395;A61K51/10;A61P35/00;C07K16/30;C12N5/12;C12Q1/04;G01N33/574 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 性疾病 调节 抗体 | ||
1.由杂交瘤细胞产生的分离的单克隆抗体,该杂交瘤细胞系保藏于IDAC,保藏号为170505-01。
2.由权利要求1所述分离的单克隆抗体产生的人源化抗体。
3.由权利要求1所述分离的单克隆抗体产生的嵌合抗体。
4.分离的杂交瘤细胞系,以保藏号170505-01保藏在IDAC。
5.引发抗体诱导的选自人类肿瘤的组织样本中癌细胞的细胞毒性作用的方法,其包括:
提供所述人类肿瘤的组织样本;
提供由保藏于IDAC、保藏号为170505-01的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB,其中CDMAB的特征在于能够竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原的结合;以及
将所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样本接触;
其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样本的结合诱导细胞毒性作用。
6.权利要求1所述分离的单克隆抗体的CDMAB。
7.权利要求2所述的人源化抗体的CDMAB。
8.权利要求3所述的嵌合抗体的CDMAB。
9.权利要求1、2、3、6、7或8中的任一项所述的分离抗体或其CDMAB,其与选自细胞毒部分、酶、放射活性化合物和造血细胞的成员结合。
10.确定选自人肿瘤的组织样本中癌细胞存在的结合分析,所述癌细胞特异性地被AR59A269.5杂交瘤细胞系产生的分离的单克隆抗体结合,该杂交瘤细胞系在IDAC的保藏号为170505-01,所述分析包括:
提供所述人类肿瘤的组织样本;
提供至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB,所述单克隆抗体或其CDMAB识别的一种或多种抗原决定簇与AR59A269.5杂交瘤细胞系产生的分离的单克隆抗体识别的一种或多种抗原决定簇相同,该杂交瘤细胞系在IDAC的保藏号为170505-01;
将所述的至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样本接触;以及
确定所述的至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样本的结合;
由此指示出在所述组织样本中所述癌细胞的存在。
11.治疗哺乳动物中人类肿瘤的方法,其中所述人类肿瘤表达至少一种能特异性与分离的单克隆抗体或其CDMAB相结合的抗原决定簇,该分离的单克隆抗体由保藏在IDAC、保藏号为170505-01的克隆所编码,其CDMAB的特征是具有竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力,所述方法包括给予所述哺乳动物降低所述哺乳动物的肿瘤负荷的有效量的所述单克隆抗体或其CDMAB。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述的分离的单克隆抗体与细胞毒性部分偶联。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述细胞毒性部分是放射性同位素。
14.如权利要求11所述的方法,其中所述的分离的单克隆抗体或其CDMAB活化补体。
15.如权利要求11所述的方法,其中所述的分离的单克隆抗体或其CDMAB介导抗体依赖的细胞毒性作用。
16.如权利要求11所述的方法,其中所述的分离的单克隆抗体是人源化的。
17.如权利要求11所述的方法,其中所述的分离的单克隆抗体是嵌合的。
18.治疗哺乳动物中对抗体诱导的细胞毒性作用敏感的人类肿瘤的方法,其中所述的人类肿瘤表达至少一种与分离的单克隆抗体或其CDMAB特异结合的抗原决定簇,该抗体由保藏在IDAC、保藏号为170505-01的克隆所编码,其CDMAB的特征是具有竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力,所述方法包括给予所述哺乳动物降低所述哺乳动物的肿瘤负荷的有效量的所述单克隆抗体或其CDMAB。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述的分离的单克隆抗体与细胞毒性部分偶联。
20.如权利要求19所述的方法,其中所述细胞毒性部分是放射性同位素。
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