[发明专利]活体成分测定组件、活体成分测定组件包装体、医疗支援器具成套组件和医疗支援器具成套组件包装体有效
申请号: | 200680036869.5 | 申请日: | 2006-04-05 |
公开(公告)号: | CN101278197A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 村上元章 | 申请(专利权)人: | 日机装株式会社 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N1/00;A61B19/02;A61M1/36 |
代理公司: | 北京三幸商标专利事务所 | 代理人: | 刘激扬 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活体 成分 测定 组件 包装 医疗 支援 器具 成套 | ||
1.一种活体成分测定组件,其特征在于其包括基板,该基板以可装卸的方式安装架设于医疗支援装置主体上,该医疗支援装置主体具有与流路协作,沿一个方向使位于流路中的流体流通的流体传送机构;设置于上述基板中的流路,其特征在于,上述流路:(1)可相对体液导出流路而装卸,该体液导出流路导出从体液采取机构采取的流体;(2)如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则可与上述流体传送机构协作,将流路内的流体沿一个方向传送;(3)包括测定所传送的流体中包含的活体成分的活体成分传感器;(4)包括活体成分测定流路,该活体成分测定流路可将通过上述活体成分传感器而完成活体成分的测定的流体作为废液而排出。
2.一种活体成分测定组件,其特征在于其包括基板,该基板以可装卸的方式安装架设于医疗支援装置主体上,该医疗支援装置主体具有与流路协作,沿一个方向使位于流路中的流体流通的流体传送机构;设置于上述基板中的流路,其特征在于,上述流路:(1)可相对体液导出流路而装卸,该体液导出流路导出从体液采取机构采取的流体;(2)如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则可与上述流体传送机构协作,将流路内的流体沿一个方向传送;(3)可相对测定液导入流路与测定液导出流路而装卸,该测定液导入流路将流体导入测定所传送的流体中包含的活体成分的活体成分传感器,该测定液导出流路从上述活体成分传感器导出流体;(4)包括活体成分测定流路,该活体成分测定流路可将通过上述活体成分传感器而完成活体成分的测定的流体作为废液而排出;与上述活体成分传感器协作,测定活体成分。
3.根据权利要求1或2所述的活体成分测定组件,其特征在于,上述流路:(1)可相对稀释液导出流路而装卸,该稀释液导出流路导出接纳于稀释液接纳槽中的稀释液;(2)如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则可与上述流体传送机构协作,沿一个方向传送流路内的流体;(3)还包括稀释液送液流路,该稀释液送液流路可将上述稀释液供到上述活体成分测定流路中的上述活体成分传感器的上游侧的部位。
4.根据权利要求3所述的活体成分测定组件,其特征在于,上述活体成分测定流路包括将体液和从稀释液送液流路供给的稀释液混合的混合机构。
5.根据权利要求4所述的活体成分测定组件,其特征在于,上述流路:(1)可吸入空气;(2)如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则可与上述流体传送机构协作,沿一个方向传送流路内的气体;(3)可将气体供向上述稀释液送液流路的气体流路;(4)还在上述活体成分测定流路的上述混合机构的下游侧,并且在上述活体成分传感器的上游侧的部位设置气液分离器。
6.根据权利要求1~5中的任意一项所述的活体成分测定组件,其特征在于,上述流路:(1)可相对校正液导出流路而装卸,该校正液导出流路导出接纳于校正液接纳槽中的校正液;(2)如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则可与上述流体传送机构协作,沿一个方向传送流路内的流体;(3)还包括校正液送液流路,该校正液送液流路可将上述校正液供给到上述活体成分测定流路中的上述活体成分传感器的上游侧的部位。
7.根据权利要求1~6中的任意一项所述的活体成分测定组件,其特征在于,上述活体成分测定流路在与上述稀释液送液流路的汇合点的上游侧或汇合点,设置活体成分测定流路开闭部位,在该部位,如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则通过设置于上述医疗支援装置主体中的流路开闭机构而实现流路开闭;并且上述稀释液送液流路在与上述活体成分测定流路的汇合点的上游侧或汇合点,设置稀释液送液流路开闭部位,在该部位,如果将上述基板安装架设于上述医疗支援装置主体上,则通过设置于上述医疗支援装置主体中的流路开闭机构而实现流路开闭,在上述稀释液送液流路开闭部位处于打开状态时,上述活体成分测定流路开闭部位处于关闭状态,另外,在上述稀释液送液流路开闭部位处于关闭状态时,上述活体成分测定流路开闭部位处于打开状态。
8.一种活体成分测定组件包装体,其特征在于,其通过包装件,在内外隔绝状态,并且在灭菌状态将上述权利要求1~7中的任何一项所述的活体成分测定组件包装。
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