[发明专利]具有抑制固体物形成趋势的液态固化促进剂组合物及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及与通常趋于形成固体物的温度或时限相比，在更低的温度下保持给定的液态聚合促进剂无固体物形成和/或在室温下保持给定的液态聚合促进剂在更长的时限内无固体物形成。

背景技术

N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺或N，N-双(2-羟乙基)-对甲苯胺是已知的固化促进剂。例如参见美国专利6,114,470、6,258,894和6,774,193，这些专利的全部公开内容通过参考在此进行引用。当被生产出来时，这些化合物是液态的。然而，不幸的是，在存储或运输过程中，这些化合物通常有固体物形成。在大约室温下，可以在几小时内出现固体物的形成；在更低的温度下，出现固体物形成的速率会增加。在这两种固化促进剂之间，N，N-双(2-羟乙基)-对甲苯胺比N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺趋向于更快地出现固体物的形成。

因此，需要一种抑制这些化合物的固体物形成趋势的方法，例如通过在较低的温度下使这些化合物保持为液态、和/或在室温下使这些化合物在较长的时限内保持为液态。这样做时，重要的是，确保这些化合物作为固化促进剂的有效性没有被降低到任何不可接受的程度。另外重要的是，确保其中使用这些固化促进剂的配方的性能没有被降低到任何不可接受的程度。

发明内容

本发明提供一种方法，该方法满足上述需要而没有使这些化合物作为固化促进剂的有效性或者可以使用这些固化促进剂的配方的性能降低至任何实质性程度。

根据本发明，提供一种具有抑制固体物形成趋势(即降低的固体物形成温度和/或增加的室温下抗固体物形成的性能)的固化促进剂组合物，该组合物由以下组分形成，所述组分在用于形成该组合物之前包括：

a)主要量的N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺或N，N-双(2-羟乙基)-对甲苯胺或两者；以及

b)抑制固体物的次要量的至少一种液态的完全酯化的磷酸酯，在该磷酸酯分子中具有至少两个，优选至少三个芳基酯基团以及一个或两个磷原子。

出于简便，根据本发明使用的磷酸酯将在下文经常称为磷酸酯。“主要量”表示多于组合物中的组分a)和b)的总量的50wt％。因此，次要量表示少于50wt％。

优选地，所形成的本发明的固化促进剂组合物为不含固体物的液体。然而，当被形成时，它们可以为固体物或含固体物的液体形式，并其通过加热至温和的温度，典型地在约35℃～约45℃的范围内，被转化为不含固体物的液态。

本发明还提供用于实施各种固化操作或步骤的方法，在所述操作中涉及本发明的组合物。

由以下描述和所附的权利要求，本发明的上述和其它的特征或实施方式将进一步显而易见。

具体实施方式

通过本技术领域中已知的方法，可以制备N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺和N，N-双(2-羟乙基)-对甲苯胺。例如，通过将稍微摩尔过量的环氧乙烷加入到N-甲基-对甲苯胺中，并且使该混合物经历足够将N-甲基-对甲苯胺的氮原子乙氧基化的条件，可以制备N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺。可以用于制备N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺的另一方法包括，在存在碳催化剂上的钯的条件下，使用甲醛和氢在适合的温度和压力条件下将N-(2-羟乙基)-对甲苯胺进行烷基化。使用例如在CS171619(1976年10月10日)或者JP公开03/181447(1991年8月7日)中所描述的烷基化条件，可以由对甲苯胺和2-氯乙醇制备N，N-双(2-羟乙基)-对甲苯胺。

当使用N-甲基-N-(2-羟乙基)-对甲苯胺和N，N-双(2-羟乙基)-对甲苯胺的混合物时，这些化合物可以以任意比例存在，即一种化合物的痕量到另一种化合物的痕量。