[发明专利]人造纳米结构的治疗用途

权利要求书

1.一种在细胞或微生物内生产胞内人造纳米结构的方法，由以下几个步骤组成：

a.在允许前体进入所述细胞或微生物的条件下，将细胞外不能够自装配的合适的设计前体与所述细胞或微生物接触；

b.将细胞或微生物置于允许前体转变为纳米结构的条件下。

2.一种在组织或器官内/间生产人造纳米结构的方法，由以下几个步骤组成：

a.将合适的设计前体导入组织或器官中；

b.将组织和器官置于能够使前体转变为纳米结构的条件下。

3.权利要求1或2的方法，其中合适的前体能够转变为另一种可在细胞内或在组织或器官内/间聚集的分子或纳米物质。

4.权利要求1或2的胞内人造纳米结构，其中它们可以抑制或杀死所述细胞或有机体。

5.权利要求1或2的胞内纳米结构，其中通过它们在组织或器官内/间的形成控制哺乳动物细胞或微生物的命运。

6.权利要求1的方法，其中细胞内的水被引发水凝胶化。

7.权利要求1或2的方法，其中内源细胞活性被阻断，使细胞或微生物或有机体的行为发生改变。

8.权利要求1或2的方法，其中细胞或微生物或有机体的死亡是被触发的。

9.权利要求1或2的方法，其中细胞分化被停止或微生物或有机体的生长受到抑制。

10.权利要求1或2的方法，其中细胞、组织或器官的分化行为被改变。

11.权利要求1的方法，其中选择性抑制或杀死致病细胞或致病微生物以治疗癌症中的多重耐药性或感染中的抗生素耐药性。

12.权利要求2的方法，其中在组织或器官内/间生产人造纳米结构可以控制药物的释放、形成新的治疗药物和原位形成水凝胶来治疗慢性疾病。

13.权利要求12的方法，其中所述慢性疾病是骨关节炎。

14.权利要求1或2的方法，其中在阶段b，由酶促反应产生人造纳米结构。

15.权利要求14的方法，其中酶促反应是脱磷酸反应或者水解反应或者是成键反应。

16.权利要求1或2的用于酶促水凝胶化的一种合适的设计前体，其基本结构的组成为：

a.疏水基团；

b.亲水基团；和

c.可断裂的基团。

17.权利要求16的一种合适的设计前体，该前体在细胞外不能够自装配并由三个不同的模块合成：

a.提供疏水力以增强在水环境中自装配的萘基，

b.二肽片段，除了作为与水相互作用的氢键受体和供体外还是自装配的主要构造模块，

c.可断裂的羧酸，它与羟基共价连接形成作为酶促转换的酯键以调节疏水和亲水相互作用的整体平衡，并在没有酶促水解反应发生时防止前体的水凝胶化。

18.权利要求16的前体，其中疏水基团可以是C₁₀H₇CH₂-、萘基、芳香基、直链烃链或支链烃链。

19.权利要求16的前体，其中所述亲水基团可以是苯丙氨酰基-苯丙氨酸、水溶性的二肽、三肽、四肽、五肽或寡肽、羧酸、氨基糖苷类、抗生素或者是其他水溶性的治疗药物。

20.权利要求16的前体，其中可断裂的基团是丁二酸、磷酸、丁酸、硫酸、铵或者乙二醇。

21.由权利要求16-20中任一项前体以及合适的载体组成的组合物。

22.一种治疗癌症、糖尿病、Alzheimer症、多发性硬化症或骨关节炎的方法，包括给予受试者有效剂量的前体，该前体能在细胞内、组织或器官内/间形成纳米结构。

23.权利要求21的方法，其中所述前体是nap-FFGEY型前体。

24.权利要求16的前体在疾病的不同治疗和预防药物制备中的用途。

25.一种包含权利要求16所述前体以及隔室的试剂盒。