[发明专利]抗IL13的人抗体和治疗用途

权利要求书

1.抗体或其功能片段的分离的抗原结合区，其包含选自SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10的氨基酸序列中描绘的H-CDR3区，和其保守变体。

2.抗体或其功能片段的分离的抗原结合区，其包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列中描绘的H-CDR2区，和其保守变体。

3.抗体或其功能片段的分离的抗原结合区，其包含选自SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7的氨基酸序列中描绘的H-CDR1区，和其保守变体。

4.根据权利要求2或3的分离的抗原结合区，其还包含选自SEQ IDNO：9和SEQ ID NO：10的氨基酸序列中描绘的H-CDR3区，和其保守变体。

5.根据权利要求1或3的分离的抗原结合区，其还包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列中描绘的H-CDR2区，和其保守变体。

6.根据权利要求1或2的分离的抗原结合区，其还包含选自SEQ IDNO：6和SEQ ID NO：7的氨基酸序列中描绘的H-CDR1区，和其保守变体。

7.抗体或其功能片段的分离的抗原结合区，其包含选自SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7的氨基酸序列中描绘的H-CDR1区、SEQ ID NO：8的氨基酸序列中描绘的H-CDR2区和选自SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：12的氨基酸序列中描绘的H-CDR3区，和其保守变体。

8.根据权利要求7的分离的抗原结合区，其中以氨基酸序列描绘的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3一起选自(i)-(ii)：

(i)SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8和SEQ ID NO：9；和

(ii)SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8和SEQ ID NO：10；和其保守变体。

9.根据权利要求1-8任一项的分离的抗原结合区，其还包含选自SEQ ID NO：20-22的氨基酸序列描绘的L-CDR3区，和其保守变体。

10.根据权利要求1-9任一项的分离的抗原结合区，其还包含氨基酸序列SEQ ID NO：19描绘的L-CDR2区，和其保守变体。

11.根据权利要求1-10任一项的分离的抗原结合区，其还包含选自SEQ ID NO：16-18的氨基酸序列描绘的L-CDR1区，和其保守变体。

12.根据权利要求1-11任一项的分离的抗原结合区，其中以氨基酸序列描绘的L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3区一起选自(i)-(iii)：

(i)SEQ ID NO：16；SEQ ID NO：19；和SEQ ID NO：20；

(ii)SEQ ID NO：17；SEQ ID NO：19；和SEQ ID NO：21；和

(iii)SEQ ID NO：18；SEQ ID NO：19；和SEQ ID NO：22；和其保守变体。

13.根据权利要求1-12任一项的分离的抗原结合区，其中以氨基酸序列描绘的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3和L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3区一起选自(i)-(iii)：

(i)SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9，和SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20；

(ii)SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10，和SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21；和

(iii)SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10，和SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：22；和其保守变体。

14.分离的抗原结合区，其包含在CDR区中与权利要求1-13任一项所述的CDR区具有至少60、70、80、90或95％序列同一性的序列。

15.分离的人或人源化IL13抗体，其包含根据权利要求1-14任一项的分离的抗原结合区。