[发明专利]用于干燥细胞形式的方法和组合物

权利要求书

1.一种干粉末，包含少于约10％的水、细胞物质、和以干重计至少约25％的赋形剂。

2.权利要求1的干粉末，其中所述粉末不包含显著量的盐或者冷冻保护剂。

3.权利要求1的干粉末，其中所述细胞物质包括细菌、病毒、真核微生物、哺乳动物细胞、膜结合细胞器、脂质体、基于膜的生物反应器、或者基于膜的药物投递系统。

4.权利要求3的干粉末，其中所述细胞物质包括细菌。

5.权利要求4的干粉末，其中超过1％的细菌是活的。

6.权利要求4的干粉末，其中所述细菌是结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌细菌。

7.权利要求4的干粉末，其中所述细菌是卡介苗(BCG)细菌。

8.权利要求3的干粉末，其中所述细胞物质包括哺乳动物细胞。

9.权利要求8的干粉末，其中所述哺乳动物细胞包括红细胞、干细胞、粒细胞、成纤维细胞、或血小板。

10.权利要求1的干粉末，其中所述细胞物质包括活细胞。

11.权利要求1-10任一项的干粉末，其中所述赋形剂包括亮氨酸、甘露糖醇、海藻糖、右旋糖苷、乳糖、蔗糖、山梨糖醇、清蛋白、甘油、乙醇、或它们的混合物。

12.一种制备药物组合物的方法，包括：

产生权利要求1-11任一项的干粉末，和

将所述干粉末配制在药物组合物中。

13.权利要求11的方法，其中所述药物组合物配制为供吸入施用。

14.一种产生包含细胞物质的干粉末的方法，该方法包括：

提供水溶液，该水溶液包含至少1mg/ml的赋形剂和至少10⁵单位/ml的细胞物质；和

在产生含水少于约10％重量的包含所述细胞物质的干粉末的条件下，喷雾干燥所述溶液。

15.权利要求14的方法，其中所述细胞物质包括细菌、病毒、真核微生物、哺乳动物细胞、膜结合细胞器、脂质体、基于膜的生物反应器、或者基于膜的药物投递系统。

16.权利要求15的方法，其中所述细胞物质包括细菌。

17.权利要求16的方法，其中所述细菌是结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌细菌。

18.权利要求16的方法，其中所述细菌是卡介苗(BCG)细菌。

19.权利要求14的方法，其中所述细胞物质包括哺乳动物细胞。

20.权利要求19的方法，其中所述哺乳动物细胞包括红细胞、干细胞、粒细胞、成纤维细胞、或血小板。

21.权利要求14-20任一项的方法，其中所述赋形剂包括亮氨酸、甘露糖醇、海藻糖、右旋糖苷、乳糖、蔗糖、山梨糖醇、清蛋白、甘油、乙醇、或它们的混合物。

22.权利要求14-21任一项的方法，还包括将所述干粉末配制在药物组合物中。

23.一种通过权利要求14-22任一项的方法产生的干粉末。