[发明专利]矿物与骨骼代谢的调节无效
申请号: | 200680037773.0 | 申请日: | 2006-08-23 |
公开(公告)号: | CN101282640A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
发明(设计)人: | T·哈伯伯格;D·罗森;熊谷是成 | 申请(专利权)人: | 阿克勒斯股份有限公司 |
主分类号: | A01N37/18 | 分类号: | A01N37/18 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 矿物 骨骼 代谢 调节 | ||
1.一种用于降低甲状旁腺素循环水平的药物组合物,其包含:
载体和治疗有效量的选自以下的分子:SEQ ID No.2、3、5、6、8-13所表示的氨基酸序列,及其包含至少51个氨基酸长度并具有磷调素活性的生物活性片段。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述制剂还用于实现以下效果:
(a)降低磷酸盐循环水平;
(b)降低肾小管细胞中钠依赖性磷酸盐协同转运蛋白的作用;
(c)降低磷酸盐肠吸收;
(d)降低肠细胞中钠依赖性磷酸盐协同转运蛋白的作用;和
(e)使患者循环中的磷酸盐吸收到患者硬组织中。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述组合物用于实现所有(a)-(e)的作用,且所述硬组织是骨。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,是经一段时间内按一定量给予而实现以下作用的制剂:
(a)降低患者钙循环水平;
(b)使循环中的钙吸收到患者硬组织中;且
其中,所述氨基酸序列由以下来源产生:经遗传改造的大肠杆菌、哺乳动物细胞和中国仓鼠卵巢细胞。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述氨基酸序列是聚乙二醇化的。
6.一种治疗患者的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)测定患者的甲状旁腺素(PTH)、磷酸盐(PO4)和钙(Ca)水平;
(b)给予患者一定剂量包含载体和具有磷调素活性的肽的制剂;和
(c)再次测量患者的(PTH)、(PO4)和(Ca)水平,以确定给予所述具有磷调素活性的肽之后的水平。
7.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括:
(d)基于步骤(c)中确定的(PTH)、(PO4)和(Ca)水平,调节步骤(b)中的剂量。
8.如权利要求7所述的方法,所述方法还包括:
(e)重复任选自(a)-(d)的步骤。
9.一种用于治疗患有甲状旁腺功能亢进的药物制剂,所述制剂包含:
载体和治疗有效量的选自以下的分子:SEQ ID No.2、3、5、6、8-13所表示的氨基酸序列,及其包含至少51个氨基酸长度并具有磷调素活性的生物活性片段。
10.如权利要求9所述的制剂,其特征在于,所述组合物用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进。
11.如权利要求10所述的制剂,其特征在于,所述继发性甲状旁腺功能亢进与慢性肾病有关。
12.一种用于治疗同时患有甲状旁腺功能亢进和高磷血症的患者的药物制剂,所述制剂包含:
载体和治疗有效量的选自以下的分子:SEQ ID No.2、3、5、6、8-13所表示的氨基酸序列,及其包含至少51个氨基酸长度并具有磷调素活性的生物活性片段。
13.如权利要求12所述的制剂,其特征在于,所述患者患有慢性肾病。
14.一种用于降低患有高钙血症、高磷血症或其组合的对象的循环中的钙-磷产物的组合物,所述组合物包含:
载体和治疗有效量的选自以下的分子:SEQ ID No.2、3、5、6、8-13所表示的氨基酸序列,及其包含至少51个氨基酸长度并具有磷调素活性的生物活性片段。
15.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述组合物用于慢性肾病患者。
16.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述组合物用于心血管疾病患者。
17.一种用于治疗患有甲状旁腺功能亢进和高钙-磷产物的对象以同时降低钙、磷和甲状旁腺素的循环水平的组合物,所述组合物包含:
载体和治疗有效量的选自以下的分子:SEQ ID No.2、3、5、6、8-13所表示的氨基酸序列,及其包含至少51个氨基酸长度并具有磷调素活性的生物活性片段。
18.如权利要求17所述的组合物,其特征在于,所述组合物用于慢性肾病患者。
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