[发明专利]抑制丙型肝炎病毒复制的化合物和方法无效
| 申请号： | 200680037945.4 | 申请日： | 2006-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN101415705A | 公开（公告）日： | 2009-04-22 |
| 发明（设计）人： | 利奥尼德·拜格尔曼;斯科特·D·塞韦特;劳伦斯·M·布拉特;史蒂文·安德鲁斯;朱莉娅·哈斯 | 申请（专利权）人： | 因特蒙公司;亚雷生物制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D487/04;A61K31/407;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 孟 锐 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 肝炎 病毒 复制 化合物 方法 | ||
1.一种化合物，其选自由以下物质组成的群组：
2.根据权利要求1所述的化合物，其用于调节丙型肝炎病毒的活性。
3.根据权利要求2所述的化合物，其用于调节NS3蛋白酶。
4.根据权利要求3所述的化合物，其用于抑制NS3蛋白酶。
5.根据权利要求2所述的化合物，其用于调节NS3解旋酶。
6.根据权利要求5所述的化合物，其用于抑制NS3解旋酶。
7.根据权利要求2所述的化合物，其用于调节NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
8.根据权利要求7所述的化合物，其用于抑制NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
9.根据权利要求1所述的化合物，其用于治疗感染丙型肝炎病毒的哺乳动物。
10.根据权利要求9所述的化合物，其用于抑制NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
11.一种医药组合物，其包含：
医药学上可接受的赋形剂；和
医药有效量的根据权利要求1所述的化合物。
12.根据权利要求11所述的医药组合物，其用于调节丙型肝炎病毒的活性。
13.根据权利要求12所述的医药组合物，其用于调节NS3蛋白酶。
14.根据权利要求13所述的医药组合物，其用于抑制NS3蛋白酶。
15.根据权利要求12所述的医药组合物，其用于调节NS3解旋酶。
16.根据权利要求15所述的医药组合物，其用于抑制NS3解旋酶。
17.根据权利要求12所述的医药组合物，其用于调节NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
18.根据权利要求17所述的医药组合物，其用于抑制NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
19.根据权利要求11所述的医药组合物，其用于治疗感染丙型肝炎病毒的哺乳动物。
20.根据权利要求19所述的医药组合物，其用于抑制NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
21.一种根据权利要求1所述的化合物或根据权利要求11所述的医药组合物的用途，
其用于制备用以调节丙型肝炎病毒的活性的药物。
22.根据权利要求21所述的用途，其中所述药物调节NS3蛋白酶。
23.根据权利要求22所述的用途，其中所述药物抑制NS3蛋白酶。
24.根据权利要求21所述的用途，其中所述药物调节NS3解旋酶。
25.根据权利要求24所述的用途，其中所述药物抑制NS3解旋酶。
26.根据权利要求21所述的用途，其中所述药物调节NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
27.根据权利要求26所述的用途，其中所述药物抑制NS3蛋白酶和NS3解旋酶。
28.一种根据权利要求1所述的化合物或根据权利要求11所述的医药组合物的用途，
其用于制备用以治疗感染丙型肝炎病毒的哺乳动物的药物。
29.根据权利要求28所述的用途，其中所述化合物为NS3蛋白酶和NS3解旋酶的抑制剂。
30.一种化合物的用途，其用于制备用以调节丙型肝炎病毒的活性的药物，其中所述化合物具有NS3蛋白酶和NS3解旋酶活性且选自由以下物质组成的群组：
31.根据权利要求30所述的用途，其中所述药物对于抑制NS3蛋白酶活性和NS3解旋酶活性有效。
32.一种化合物的用途，其用于制备用以治疗感染丙型肝炎病毒的哺乳动物的药物，其中所述化合物具有NS3蛋白酶和NS3解旋酶活性且选自由以下物质组成的群组：
33.根据权利要求32所述的用途，其中所述药物对于抑制NS3蛋白酶活性和NS3解旋酶活性有效。
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