[发明专利]制造纯且高品质的微藻的起始试剂盒无效
申请号: | 200680038448.6 | 申请日: | 2006-10-17 |
公开(公告)号: | CN101292023A | 公开(公告)日: | 2008-10-22 |
发明(设计)人: | 由索夫·花蒂玛;沙里夫·莫哈末·丁·莫哈末 | 申请(专利权)人: | 马来西亚博特拉大学 |
主分类号: | C12N1/12 | 分类号: | C12N1/12 |
代理公司: | 深圳创友专利商标代理有限公司 | 代理人: | 彭家恩 |
地址: | 马来西亚*** | 国省代码: | 马来西亚;MY |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 品质 起始 试剂盒 | ||
1.一种制造微藻培养基的方法,其包含以下步骤:
a)收集水产养殖塘底部淤泥;
b)从所述所收集的淤泥中提取间隙水以获得液体浓缩物;
c)过滤所述所提取的液体浓缩物;
d)评定所述经过滤的液体浓缩物的营养含量;
e)对所述经过滤的液体浓缩物进行杀菌;以及
f)浓缩所述无菌液体浓缩物以获得富营养物粉末。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述间隙水的所述提取是通过离心或加压来进行。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述提取是以6000至8000转/分(rpm)的速度进行20至40分钟。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述提取的液体浓缩物的所述过滤是玻璃纤维过滤和膜过滤。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述膜过滤是在0.22微米和0.45微米(μm)的微孔尺寸下进行。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述经过滤液体浓缩物的所述杀菌是将所述间隙水曝露于紫外(UV)光下1-2小时。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述无菌液体浓缩物的所述浓缩进一步包含以下步骤:
a)由所述无菌液体浓缩物形成冰;
b)在冻干机中冻干所述冰以获得所述富营养物粉末。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述冻干是在-40℃至-55℃的温度下和130-150×103毫巴(mbar)的真空压力下进行。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中所述方法的所有步骤是在无菌条件下执行。
10.一种液体浓缩物或富营养物粉末,其是由前述权利要求中任一权利要求制造。
11.一种根据权利要求10所述的液体浓缩物或富营养物粉末的用途,其是用于制造微藻培养基的方法中。
12.一种制造微藻培养基的方法,其是通过将1克根据权利要求10所述的富营养物粉末混合至5至10升水中来实现。
13.一种起始微藻生长的试剂盒,其包含:
a)根据权利要求11所述的富营养物液体浓缩物和/或粉末,以及
b)以所述富营养物液体浓缩物或粉末补充至少一种类型的微藻分离物。
14.根据权利要求13所述的试剂盒,其中所述微藻分离物为角毛藻属(Chaetoceros spp.)、骨条藻属(Skeletonema spp.)、等鞭金藻属(Isochrysis spp.)、月形藻属(Amphora spp.)、桥弯藻属(Cymbella spp.)、舟形藻属(Navicula spp.)、小球藻属(Chlorella spp.)、拟球藻属(Nannochloropsis spp.)、扁藻属(Tetraselmis spp.)、颤藻属(Oscillatoria spp.)、螺旋藻属(Spirulina spp.)和假鱼腥藻属(Pseudanabaena spp.)。
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