[发明专利]以咪唑为基础的新杂环化合物

权利要求书

1.式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其代谢物、其异构体、或其 前药：

其中

Z为任选取代的芳基或杂芳基；

X和Y各自独立地为N，CR⁴或N-氧化物，条件是X和Y不能同 时为CR⁴或者X和Y不能同时为N-氧化物；

A为N，CR⁴或N-氧化物；

R¹和R¹⁰各自独立地为H，OH，F，Cl，Br，I，CF₃，CN，OCF₃， 硝基或氨基，或者

R¹和R¹⁰各自独立地选自任选取代的以下基团：芳氧基、(C₁-C₆)烷 基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)烷基-O-(C₁-C₆)烷基、(C₂-C₈)链烯基、(C₂-C₈) 炔基、(C₃-C₈)环烷基、(C₃-C₈)环烷基(C₁-C₆)烷基、杂环基、芳基、 -CO₂(C₁-C₆)烷基、-CONR⁵R⁶、-SO₂NR⁵R⁶、S(O)_(n)烷基、-NHCOR⁵、 -NHSO₂R⁵、-N((C₁-C₄)烷基)COR⁵、-N((C₁-C₄)烷基)SO₂R⁵、NR⁵R⁶、O(C₁-C₆) 烷基-R⁷和(C₁-C₆)烷基R⁷；

Q是N(R²)，O，S或为价键；

L为价键，(C₁-C₆)烷基，C(O)，-C(O)-O-，-C(O)-N(H)-，SO或SO₂；

R³选自H，-C(O)NR⁵R⁶、-NR²C(O)R⁵，-NR²C(O)₂R⁵，C(O)OR²，

R³选自任选取代的以下基团：芳基、杂环基、杂环基烷基芳基、1，4- 二氧杂螺[4，5]癸烷，氮杂二环[3.2.1]辛烷和氮杂二环[2.2.2]辛烷；或者

R³选自任选取代的以下基团：(C₁-C₉)烷基和(C₃-C₈)环烷基；

其中所述(C₁-C₉)烷基和(C₃-C₈)环烷基任选被一个或多个(C₁-C₆)烷 基、(C₁-C₆)烷基-OR²、OR²或N(R²)₂取代；

R²每次出现时独立为H或(C₁-C₄)烷基；

R⁴为H，OH，F，Cl，Br，I，CF₃，CN，OCF₃，硝基或氨基；或 者

R⁴选自任选取代的以下基团：(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、芳氧基、 (C₂-C₈)链烯基、(C₂-C₈)炔基、杂环基、芳基、-CONR⁵R⁶、-SO₂NR⁵R⁶、 -S(O)_(n)烷基、-NR²COR⁵、-NR²SO₂R⁵、-NR⁵R⁶、-CO₂(C₁-C₆)烷基、-N((C₁-C₄) 烷基)CO-R⁵、或-N((C₁-C₄)烷基)SO₂-R⁵；

R⁵和R⁶各自独立地为H，或者独立地选自任选取代的以下基团： (C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₂-C₆)羟基烷基、(C₂-C₆)氨基烷基、(C₃-C₈) 环烷基、芳基和杂环基；或者

R⁵和R⁶与它们所连接的N原子一起形成任选取代的杂芳基或杂环 基环；

R⁷为CF₃，NR⁵R⁶，OH，(C₁-C₆)烷氧基或任选取代的(C₃-C₈)环烷基；

m为0，1或2；

n为0，1，2；以及

p为1，2，3或4。