[发明专利]通过PDE抑制调节神经发生无效
申请号: | 200680039045.3 | 申请日: | 2006-10-20 |
公开(公告)号: | CN101309682A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | C·巴洛;T·A·卡特尔;K·I·洛兰;J·C·皮尔斯;K·特罗纳 | 申请(专利权)人: | 脑细胞股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/40 | 分类号: | A61K31/40;A61K31/4166;A61K45/06;A61K31/4184;A61K31/4015;A61K31/505;A61K31/403;A61P25/00;A61K31/416 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 pde 抑制 调节 神经 发生 | ||
1.一种刺激或提高细胞或组织的神经发生的方法,所述方法包括使所述 细胞或组织接触与一种或多种其它神经发生剂联用的PDE药物,其中所述药 物或联合用药能在所述细胞或组织中有效产生神经发生作用。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞或组织是动物对象 或人类患者的细胞或组织。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述患者已被鉴定为需要神 经发生或已被诊断患有中枢或周围神经系统的疾病、病症或损伤。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其特征在于,所述一种或多种 其它神经发生剂是ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、HMG-CoA还原酶 抑制剂、SSRI、5HT1a受体激动剂或叶酸。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述ACE抑制剂是卡托普利、 依那普利、群多普利或培哚普利;或者所述血管紧张素受体拮抗剂是坎地沙坦 或替米沙坦;或者所述HMG-CoA还原酶抑制剂是阿托伐他汀;或者所述SSRI 是氟西汀;或者所述5HT1a受体激动剂是丁螺环酮。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述神经发生包括神经干细 胞(NSC)沿神经元谱系分化。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述神经发生包括神经干细 胞(NSC)沿胶质细胞谱系分化。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述PDE药物是异丁司特。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述PDE药物是PDE3或PDE4 的抑制剂。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述药物是依诺昔酮或咯利 普兰。
11.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述细胞或组织的神经 发生水平降低,或受到能降低或抑制神经发生的药物的作用。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述能降低或抑制神经发 生的药物是阿片类受体激动剂。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述阿片类受体激动剂是 吗啡或另一种阿片制剂。
14.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述对象或患者具有一 种或多种化学物质成瘾性或依赖性。
15.一种治疗对象或患者的神经系统疾病的方法,所述疾病与细胞变性、 精神状况、细胞创伤和/或损伤、或另一种神经相关性状况有关联,所述方法包 括与一种或多种其它神经发生剂联合给予PDE药物,以改善所述对象或患者 的所述疾病。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述涉及细胞变性的神经 系统疾病选自神经变性疾病、神经干细胞疾病、神经祖细胞疾病、视网膜变性 疾病、缺血性疾病和它们的组合。
17.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述精神状况相关性神经 系统疾病选自神经性精神病、情感障碍、抑郁、轻躁狂、惊恐发作、焦虑、过 度情感高涨、双相抑郁、双相情感障碍(燥狂抑郁症)、季节性情绪(或情感)障 碍、精神分裂症和其它精神病、无脑回症、焦虑综合征、焦虑症、恐怖症、压 力和相关综合征、认知功能障碍、侵略性、药物和酒精滥用、强迫行为综合 征、边缘型人格障碍、非老年性痴呆、疼痛后抑郁、产后抑郁、大脑性麻痹和 它们的组合。
18.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述细胞创伤和/或损伤相 关性神经系统疾病选自神经性创伤和损伤、手术相关性创伤和/或损伤、视网膜 损伤和创伤、癫痫症相关性损伤、脊髓损伤、脑损伤、脑手术、创伤相关性脑 损伤、脊髓损伤相关性创伤、癌症治疗相关性脑损伤、癌症治疗相关性脊髓损 伤、感染相关性脑损伤、炎症相关性脑损伤、感染相关性脊髓损伤、炎症相关 性脊髓损伤、环境毒素相关性脑损伤、环境毒素相关性脊髓损伤或它们的组合。
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