[发明专利]膳食纤维制剂和施用方法

权利要求书

1.膳食纤维制剂，其包括：

第一可溶性纤维；和

第二可溶性纤维，

其中膳食纤维制剂呈现出的益生元潜能大于第一可溶性纤维和第二可 溶性纤维单独的益生元潜能。

2.权利要求1的膳食纤维制剂，其中第一可溶性纤维包括部分水解 的瓜尔豆胶(PHGG)和第二可溶性纤维包括低聚果糖(FOS)。

3.权利要求2的膳食纤维制剂，其中FOS从以下的至少一种产生： 从蔗糖合成、菊粉水解、从chickory根提取、从耶路撒冷洋蓟提取和从龙 舌兰提取。

4.权利要求2的膳食纤维制剂，其中含有PHGG和FOS的比率大 约是2∶1。

5.权利要求1的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括增加至少一 种细菌物种的肠道细菌数的能力，所述细菌物种选自以下组成的组：双歧 杆菌、乳酸杆菌和真细菌。

6.权利要求1的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括减少至少一 种细菌物种的肠道细菌数的能力，所述细菌选自以下组成的组：类杆菌、 梭状芽孢杆菌、大肠杆菌和硫酸盐还原菌。

7.权利要求1的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括增加肠道发 酵时间的能力。

8.权利要求1的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括增加产生短 链脂肪酸(SCFA)的能力。

9.权利要求9的膳食纤维制剂，其中该SCFA包含以下的至少一种： 乙酸盐、丙酸盐和丁酸盐。

10.权利要求1的膳食纤维制剂，还包含益生菌。

11.权利要求10的膳食纤维制剂，其中该益生菌选自以下组成的组： 双歧杆菌、乳酸杆菌和真细菌。

12.权利要求1的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括第一可溶性 纤维和第二可溶性纤维的至少一种的部分不发酵穿过到达中部结肠的能 力。

13.权利要求12的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括第一可溶 性纤维和第二可溶性纤维的至少一种的部分不发酵穿过到达远侧结肠的能 力。

14.权利要求1的膳食纤维制剂，其中该益生元潜能包括第一可溶性 纤维和第二可溶性纤维的至少一种与结肠接触的表面区域大于如果分别消 化第一可溶性纤维和第二可溶性纤维的能力。

15.用膳食纤维制剂治疗个体的方法，该方法包括：

向个体施用有效量的膳食纤维制剂，所述制剂包含：

第一可溶性纤维；和

第二可溶性纤维，

其中膳食纤维制剂呈现的益生元潜能大于单独的第一可溶性纤维和第 二可溶性纤维的益生元潜能。

16.权利要求15的方法，其中该有效量是足以治疗个体中至少一种 的疾病和医学状况的量。

17.权利要求16的方法，其中该个体患有以下的至少一种：霍乱、 肠易激综合征、炎性肠道疾病、腹泻、便秘、糖尿病、高血压、血脂异常、 肥胖、心脏病和中风。

18.权利要求16的方法，其中该个体由外科手术恢复。

19.权利要求16的方法，其中该个体用抗生素治疗。

20.权利要求15的方法，其中该个体有至少一种风险：肠易激综合 征、炎性肠道疾病、腹泻、便秘、糖尿病、高血压、血脂异常、肥胖、心 脏病和中风。

21.使用膳食纤维制剂治疗患霍乱个体的方法，该方法包括：向个体 施用有效量的至少一种可溶性膳食纤维制剂。

22.权利要求21的方法，其中该可溶性纤维选自果胶、树胶、一些 半纤维素、蚤草、瓜尔豆胶、低聚果糖(FOS)、菊粉和低聚半乳糖(GOS) 组成的组。