[发明专利]用作PPAR调节剂的1,3-二取代吲哚衍生物无效
申请号: | 200680039649.8 | 申请日: | 2006-09-06 |
公开(公告)号: | CN101304992A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | J·林;P·沃马克;B·李;S·石;C·张;R·楚克尔曼;D·R·阿提斯;P·N·伊布拉赫姆;W·王 | 申请(专利权)人: | 普莱希科公司 |
主分类号: | C07D409/14 | 分类号: | C07D409/14;C07D413/14;A61K31/405;A61P3/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵蓉民;路小龙 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 ppar 调节剂 取代 吲哚 衍生物 | ||
1.具有下述化学式的化合物、及其所有的盐、前体药物、互变异构体和同分异构体:
其中:
R30和R31独立地选自氢、卤素、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的低碳链烯基、任选地取代的低碳炔基、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、-OH、-OR34、-SR35、-NR36R37、-C(Z)NR38R39、-C(Z)R40、-S(O)2NR38R39和-S(O)nR41;或
R30和R31联合形成稠环,其中所述联合的R30和R31具有式其中表示R30与吲哚环的连接点,表示R31与吲哚环的连接点;
E和F独立地选自CR29R29、O、S(O)2和NR44;
在每一情况中,R29独立地选自氢、氟、任选地氟取代的低碳烷基、任选地氟取代的低碳烷氧基和任选地氟取代的低碳烷基硫代;
R44是氢或低碳烷基;
t是1或2;
R32选自C(O)OR26、-C(O)NR27R28和羧酸等排物;
R33是L-R42或用选自卤素、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的低碳链烯基、任选地取代的低碳炔基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的杂芳基、-OH、-NO2、-CN、-OR34、-SR35、-NR36R37、-C(Z)NR38R39、-C(Z)R40、-S(O)2NR38R39和-S(O)nR41的一个或多个取代基任选地取代的杂芳基;
L是-(CR51R52)m-或-CR55=CR56-;
D是-CR51R52-或-S(O)2-;
R34选自任选地取代的低碳烷基、任选地取代的C3-6链烯基——然而,条件是R34是任选地取代的C3-6链烯基时,其没有烯碳被结合到-OR34的O上——、任选地取代的C3-6炔基——然而,条件是R34是任选地取代的C3-6炔基时,其没有炔碳被结合到-OR34的O上——、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、-C(Z)R40和-C(Z)NR38R39;
R35选自任选地取代的低碳烷基、任选地取代的C3-6链烯基——然而,条件是R35是任选地取代的C3-6链烯基时,其没有烯碳被结合到-SR35的S上或-OR35的O上——、任选地取代的C3-6炔基——然而,条件是R35是任选地取代的C3-6炔基时,其没有炔碳被结合到-SR35的S上或-OR35的O上——、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基;
R36和R37独立地选自氢、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的C3-6链烯基——然而,条件是R36和/或R37是任选地取代的C3-6链烯基时,其没有烯碳被结合到-NR36R37的N上——、任选地取代的C3-6炔基——然而,条件是R36和/或R37是任选地取代的C3-6炔基时,其没有炔碳被结合到-NR36R37的N上——、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、-C(Z)R40、-C(Z)NR38R39、-S(O)2R41和-S(O)2NR38R39;
R38和R39独立地选自氢、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的C3-6链烯基——然而,条件是R38和/或R39是任选地取代的C3-6链烯基时,其没有烯碳被结合到-NR38R39的N上——、任选地取代的C3-6炔基——然而,条件是R38和/或R39是任选地取代的C3-6炔基时,其没有炔碳被结合到-NR38R39的N上——、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基;
R40选自任选地取代的低碳烷基、任选地取代的C3-6链烯基——然而,条件是当R40是任选地取代的C3-6链烯基时,其没有烯碳被结合到-C(Z)-上——、任选地取代的C3-6炔基——然而,条件是当R40是任选地取代的C3-6炔基时,其没有炔碳被结合到-C(Z)-上——、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、-OH和-OR35;
R41选自任选地取代的低碳烷基、任选地取代的C3-6链烯基——然而,条件是当R41是任选地取代的C3-6链烯基时,其没有烯碳被结合到-S(O)n-上——、任选地取代的C3-6炔基——然而,条件是当R41是任选地取代的C3-6炔基时,其没有炔碳被结合到-S(O)n-上——、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基;
R42是芳基或杂芳基,其中所述芳基或杂芳基被选自卤素、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的低碳链烯基、任选地取代的低碳炔基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的杂芳基、-OH、-NO2、-CN、-OR34、-SR35、-NR36R37、-C(Z)NR38R39、-C(Z)R40、-S(O)2NR38R39和-S(O)nR41的一个或多个取代基任选地取代;
R51和R52独立地选自氢、氟、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基;
或者在同一碳或相邻碳上R51和R52的任意两个可联合形成任选地取代的3-7元单环环烷基或任选地取代的5-7元单环杂环烷基;
R55和R56独立地选自氢、任选地取代的低碳烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基;或
R55和R56联合形成任选地取代的5-7元单环环烷基或者任选地取代的5-7元单环杂环基;
R60和R61每一个是氢,或者R60和R61联合形成任选地取代的3-7元单环环烷基;
R26选自氢、低碳烷基、苯基、5-7元单环杂芳基、3-7元单环环烷基和5-7元单环杂环烷基,其中苯基、单环杂芳基、单环环烷基和单环杂环烷基被选自-OH、-NH2、低碳烷基、氟取代的低碳烷基、低碳烷氧基、氟取代的低碳烷氧基、低碳烷基硫代和氟取代的低碳烷基硫代的一个或多个取代基任选地取代,其中低碳烷基被选自-OH、-NH2、低碳烷氧基、氟取代的低碳烷氧基、低碳烷基硫代和氟取代的低碳烷基硫代的一个或多个取代基任选地取代,然而条件是当R26是低碳烷基时,结合到O R26的O上的低碳烷基碳的任何取代是氟;
R27和R28独立地选自氢、低碳烷基、苯基、5-7元单环杂芳基、3-7元单环环烷基和5-7元单环杂环烷基,其中苯基、单环杂芳基、单环环烷基和单环杂环烷基被选自-OH、-NH2、低碳烷基、氟取代的低碳烷基、低碳烷氧基、氟取代的低碳烷氧基、低碳烷基硫代和氟取代的低碳烷基硫代的一个或多个取代基任选地取代,其中低碳烷基被选自-OH、-NH2、低碳烷氧基、氟取代的低碳烷氧基、低碳烷基硫代和氟取代的低碳烷基硫代的一个或多个取代基任选地取代,然而条件是当R27和/或R28是低碳烷基时,结合到NR27R28的N上的低碳烷基碳的任何取代是氟;或
R27和R28和连接到它们上的氮一起形成5-7元单环杂环烷基或者5或7元含氮单环杂芳基,其中单环杂环烷基或含氮单环杂芳基被选自-OH、-NH2、低碳烷基、氟取代的低碳烷基、低碳烷氧基、氟取代的低碳烷氧基、低碳烷基硫代和氟取代的低碳烷基硫代的一个或多个取代基任选地取代;
n是1或2;
m是1、2或3;和
Z是O或S,
然而条件是当D是-S(O)2-、R30是-OCH3、R31是H并且R32是-COOH或-COOCH3时,那么R33是未取代的苯硫基。
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