[发明专利]作为P38激酶抑制剂的吡唑异喹啉脲衍生物无效
| 申请号： | 200680039847.4 | 申请日： | 2006-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN101296924A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | A·德迪奥斯;C·加西亚－帕德雷斯;B·洛佩斯德乌拉尔德加门迪亚;M·M·马德尔;M·A·波班茨;C·谢;B·钟 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D403/14;A61K31/4725;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;陈润杰 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 p38 激酶 抑制剂 吡唑 喹啉 衍生物 | ||
1、式I化合物或其可药用的盐：
其中：
X选自
R1是C1-C4烷基、任选被一个或两个选自C1-C4烷氧基、甲基和三氟 甲基的取代基取代的C3-C4环烷基；或C1-C4卤代烷基；
R2是任选被C1-C4烷基取代的苯基或任选被C1-C4烷基取代的吡啶基；
R3是氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、任选被选自 甲基、三氟甲基或卤素的取代基取代的C3-C4环烷基；苯基或噻吩基，其 各自任选被选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的第一取代基取代，并且 任选进一步被选自卤素的第二取代基取代。
2、权利要求1的化合物，其中X是
3、权利要求1或权利要求2的化合物，其中R2是4-甲苯基。
4、权利要求1至3中任一项的化合物，其中R1是1-甲基-1-环丙基、 2-氟-1，1-二甲基-乙基或2-氟-1-氟甲基-1-甲基-乙基。
5、权利要求1至4中任一项的化合物，其中R3是1-甲基-1-环丙基。
6、式I化合物1-{1-[1-(1-甲基-环丙烷羰基)-哌啶-4-基氧基]-异喹啉-4- 基}-3-[5-(1-甲基-环丙基)-2-对甲苯基-2H-吡唑-3-基]-脲
或其可药用的盐。
7、包含权利要求1至6中任一项的化合物和可药用的赋形剂、载体或 稀释剂的药物制剂。
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