[发明专利]作为C－FMS激酶抑制剂的5－氧代－5,8－二氢－吡啶并－嘧啶类

权利要求书

1.式I化合物：

或其一种形式，其中：

W是N或CH；

A是不存在或者是烷基；

Y是选自以下的环：环烷基、二环烷基、芳基、烷基芳基、环烷基 芳基、芳基环烷基或杂芳基，条件是Y不是噻唑；

n选自1、2、3或4；

R¹⁰²是NR¹⁰³R¹⁰⁴、杂芳基、烷氧基或苯基，其任选被R¹⁰¹取代；

R¹⁰¹是一个、二个或三个选自以下的取代基：羟基、甲基、卤素、 -CF₃或甲氧基；

R¹⁰³和R¹⁰⁴独立地是氢、烷基，或者R¹⁰³和R¹⁰⁴可以一起形成选自 以下的环：

其中R^a是氢或烷基，R^c是氢、烷基、烷氧基烷基、-C(O)烷基或-CH₂C(O) 烷基，并且R^d是氢、烷基或Cl；以及

Z是CO₂R¹或CONR¹R²；其中R¹是氢或烷基；并且R²是氢、烷基、 环烷基或烷氧基；或者，R¹和R²可以一起形成吡咯烷或哌啶环。

2.权利要求1的化合物，其中：

W是N或CH；

A是不存在；

Y是选自以下的环：环烷基、二环烷基、苯基、烷基芳基、环烷基 芳基、芳基环烷基或杂芳基，条件是Y不是噻唑；

n选自1、2、3或4；

R¹⁰²是NR¹⁰³R¹⁰⁴、杂芳基、烷氧基或苯基，其任选被R¹⁰¹取代；

R¹⁰¹是一个、二个或三个选自以下的取代基：羟基、甲基、卤素、 -CF₃或甲氧基；

R¹⁰³和R¹⁰⁴独立地是氢、C_(1-4)烷基，或者R¹⁰³和R¹⁰⁴可以一起形成 选自以下的环：

其中R^a是氢或C_(1-4)烷基，R^c是氢、C_(1-4)烷基、-C(O)-C_(1-4)烷基或 -CH₂C(O)-C_(1-4)烷基，并且R^d是氢、C_(1-4)烷基或Cl；以及

Z是CO₂R¹或CONR¹R²；其中R¹是氢或C_(1-4)烷基；并且R²是氢、 C_(1-4)烷基、环烷基或C_(1-4)烷氧基；或者，R¹和R²可以一起形成吡咯烷 或哌啶环。