[发明专利]包含天然生物可降解的多糖的涂层和物品无效
申请号: | 200680041232.5 | 申请日: | 2006-09-21 |
公开(公告)号: | CN101300036A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | S·J·胡齐克;J·A·钦;D·G·斯旺;M·J·伯克斯特兰德;P·H·杜凯特 | 申请(专利权)人: | 苏尔莫迪克斯公司 |
主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L24/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 天然 生物 降解 多糖 涂层 物品 | ||
1.一种在机体内的靶位点形成生物可降解的包含体的方法,该方法包括以下步骤:
提供包含以下物质的组合物:
包含悬垂的可聚合基团的天然生物可降解的多糖,以及
氧化还原对的第一成员;
在机体内的靶位点处递送所述组合物;并且
将所述组合物与氧化还原对的第二成员接触,在该接触的步骤中,所述氧化还原对使天然生物可降解的多糖的聚合开始,以形成生物可降解的包含体。
2.权利要求1所述的方法,其中所述的接触步骤包括递送第二组合物,该组合物包含以下物质:
包含悬垂的可聚合基团的天然生物可降解的多糖,以及
氧化还原对的第二成员。
3.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述组合物具有的粘度低于45cP。
4.权利要求1所述的方法,其中所述的递送步骤包括使用直径为2.3fr或更小的微型导管递送所述组合物至靶位点。
5.权利要求1所述的方法,其中在所述的递送步骤中,所述的靶位点是动脉瘤。
6.权利要求1所述的方法,其中所述的接触步骤包括将所述组合物与被配置插入靶位点内的物品接触,其中所述物品与氧化还原对的第二成员结合。
7.权利要求6所述的方法,其中在所述的接触步骤中,所述物品选自动脉瘤线圈、丝或线。
8.权利要求1所述的方法,其中所述的接触步骤包含递送第二组合物,该组合物包含氧化还原对的第二成员。
9.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,氧化还原对的第一成员是还原剂。
10.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述天然生物可降解的多糖具有的分子量为100,000Da或更小。
11.权利要求10所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述天然生物可降解的多糖具有的分子量为50,000Da或更小。
12.权利要求11所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述天然生物可降解的多糖具有的分子量为1000Da~10,000Da。
13.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述生物可降解的多糖选自直链淀粉、麦芽糖糊精、环糊精和聚糖醇。
14.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述生物可降解的多糖包含非还原性天然生物可降解的多糖。
15.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述的生物可降解的多糖选自聚糖醇。
16.权利要求1所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述组合物包含促纤维变性剂。
17.权利要求16所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述的促纤维变性剂包含胶原或其活性结构域。
18.权利要求17所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述胶原是胶原I或其活性结构域。
19.权利要求16所述的方法,其中在所述的提供步骤中,所述促纤维变性剂包含可聚合的基团。
20.一种在机体内的靶位点形成生物可降解的包含体的试剂盒,该试剂盒包含:
包含悬垂的可聚合基团的天然生物可降解的多糖;
氧化还原对的第一成员;
被配置递送至靶位点的物品;以及
氧化还原对的第二成员。
21.权利要求20所述的试剂盒,其包含第一组合物,该组合物含有天然生物可降解的多糖和氧化还原对的第一成员。
22.权利要求21所述的试剂盒,其中所述物品包含神经动脉瘤线圈。
23.权利要求20所述的试剂盒,其中所述氧化还原对的第二成员与所述物品结合。
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