[发明专利]多肽膜及方法有效
申请号: | 200680042346.1 | 申请日: | 2006-11-13 |
公开(公告)号: | CN101309670A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 唐纳德·坦普尔顿·海尼;郅政亮 | 申请(专利权)人: | 路易斯安那科技大学研究基金会 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;B05D1/20;G01N33/68;A61K9/28;A61K9/50 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 黄威 |
地址: | 美国路易*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多肽 方法 | ||
1.一种制膜方法,该方法包括:
将第一层聚电解质沉积到基底表面上,形成第一层;以及
将第二层聚电解质沉积到第一层聚电解质上,形成第二层;
其中,在高分子沉淀剂存在条件下,将第一层聚电解质或第二层聚电解质沉积到基底上,或者将这两层聚电解质都沉积到基底上;以及
第一层聚电解质和第二层聚电解质的净电荷极性相反;
其中,所述聚电解质是分子量大于1,000、每分子至少带5个电荷的聚阳离子或聚阴离子材料。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一层聚电解质或第二层聚电解质含有,或者这两层聚电解质都含有设计多肽,其中
所述设计多肽含有一个或多个第一氨基酸序列基元,所述一个或多个第一氨基酸序列基元由5-15个氨基酸残基组成,每个残基的净电荷数量大于或等于0.4;
所述设计多肽不是同聚多肽,有至少15个氨基酸残基长,每个残基的净电荷数量大于或等于0.4。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一层聚电解质或第二层聚电解质,或者这两层聚电解质在生物活性分子存在条件下被沉积。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述基底含有生物活性分子。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述生物活性分子以基底表面的涂层形式存在。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述基底含有适于在聚电解质多层膜沉积完后发生崩解的模板。
7.根据权利要求4所述的方法,其中,所述生物活性分子以核的形式存在。
8.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:在沉积第一层聚电解质之前,将生物活性分子沉积到所述基底的表面上。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述高分子沉淀剂包含聚乙二醇、聚(丙烯酸)、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙二醇,或者前述一种或多种高分子沉淀剂的组合。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述膜是微胶囊形式。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,生物活性分子被所述微胶囊封装在内。
12.一种在聚电解质多层膜制备过程中改善生物活性分子留置的方法,该方法包括:
将第一层聚电解质沉积到基底表面上,形成第一层;以及
将第二层聚电解质沉积到第一层聚电解质上,形成第二层;
其中,在高分子沉淀剂存在条件下,将第一层聚电解质或第二层聚电解质沉积到基底上,或者将这两层聚电解质都沉积到基底上;
第一层聚电解质和第二层聚电解质的净电荷极性相反;以及
所述基底含有生物活性分子;
其中,所述聚电解质是分子量大于1,000、每分子至少带5个电荷的聚阳离子或聚阴离子材料。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述第一层聚电解质或第二层聚电解质含有,或者这两层聚电解质都含有设计多肽,其中
所述设计多肽含有一个或多个第一氨基酸序列基元,所述一个或多个第一氨基酸序列基元由5-15个氨基酸残基组成,每个残基的净电荷数量大于或等于0.4;
所述设计多肽不是同聚多肽,有至少15个氨基酸残基长,每个残基的净电荷数量大于或等于0.4。
14.根据权利要求12所述的方法,其中,在沉积第一层聚电解质之前,将生物活性分子沉积到所述基底的表面上。
15.根据权利要求12所述的方法,其中,所述生物活性分子以基底表面的涂层形式存在。
16.根据权利要求12所述的方法,其中,所述基底含有适于在聚电解质多层膜沉积完后发生崩解的模板。
17.根据权利要求12所述的方法,其中,所述生物活性分子以核的形式存在。
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