[发明专利]前列腺癌的生物标记

权利要求书

1、一种用于鉴别受测对象中的前列腺癌状态的方法，包括：

(a)测量来自所述受测对象生物样本中的PCI生物标记；以及

(b)将所述测量与前列腺癌的状态进行关联化。

2、如权利要求1所述的方法，其中，所述前列腺癌的状态通过 Gleason评分确定。

3、如权利要求1所述的方法，其中，生物标记C4a也在从所述相 同受测对象的相同生物样本中测量。

4、一种确定前列腺癌复发机率的方法，包括：

(a)测量来自所述受测对象生物样本中的PCI和C4a生物标记；

以及

(b)将所述测量与前列腺癌的复发进行关联化。

5、如权利要求1所述的方法，其中，所述PCI生物标记通过在SELDI 探针的吸附剂表面上捕捉所述生物标记，并且通过激光解吸-离子化质 谱检测所述已捕捉的生物标记来测量。

6、如权利要求1所述的方法，其中，所述PCI生物标记通过免疫 测定来测量。

7、如权利要求1所述的方法，其中，所述样本是血清。

8、如权利要求1所述的方法，其中，所述关联化通过软件分类算 法完成。

9、如权利要求1所述的方法，其中，前列腺癌的状态选自前列腺 癌和非前列腺癌。

10、如权利要求1所述的方法，其中，前列腺癌的状态选自使用 Gleason评分为早期的1分和晚期的5分。

11、如权利要求1所述的方法，进一步包括：(c)基于所述状态处 理受测对象的治疗。

12、如权利要求5所述的方法，其中，所述吸附剂是IMAC铜吸附 剂。

13、如权利要求5所述的方法，其中，所述吸附剂是生物特异性 吸附剂。

14、如权利要求1所述的方法，其中，若所述测量与前列腺癌相 关联，则处理受测对象的治疗包括向所述受测对象施加PCI拮抗剂。

15、如权利要求1所述的方法，进一步包括：(d)在处理受测对象 后，测量至少一种所述生物标记以及将所述测量与疾病进程进行关联 化。

16、一种用于确定前列腺癌过程的方法，包括：

(a)在第一时间，测量来自所述受测对象生物样本中的PCI生物 标记；

(b)在第二时间，测量来自所述受测对象生物样本中的PCI生物 标记；以及

(c)比较所述第一测量和第二测量；

其中，所述比较的测量决定前列腺癌的过程。

17、一种组合物，包括经纯化的PCI。

18、一种组合物，包括特异性结合PCI的生物特异性捕捉剂。

19、如权利要求18所述的组合物，其中，所述生物特异性捕捉剂 是抗体。

20、如权利要求18所述的组合物，其中，所述生物特异性捕捉剂 结合于固相载体。

21、一种组合物，包括结合于PCI的生物特异性捕捉剂。

22、一种试剂盒，包括：

(a)固相载体，包括至少一种附着其上的捕捉剂，其中，所述捕 捉剂与PCI结合；以及

(b)使用所述固相载体检测PCI的指导说明。

23、如权利要求22所述的试剂盒，包括使用所述固相载体检测PCI 的指导说明。

24、如权利要求22所述的试剂盒，包括使用所述固相载体检测PCI 的指导说明。

25、如权利要求21、22或23中任一项所述的试剂盒，其中，所 述包括捕捉剂的固相载体是SELDI探针。