[发明专利]发光粒子和使用发光粒子探测生物实体的方法无效

专利信息
申请号: 200680043415.0 申请日: 2006-11-20
公开(公告)号: CN101313222A 公开(公告)日: 2008-11-26
发明(设计)人: P·J·范德扎格;E·P·A·M·巴克斯;M·B·范德马克 申请(专利权)人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
主分类号: G01N33/58 分类号: G01N33/58
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 蹇炜
地址: 荷兰艾*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 发光 粒子 使用 探测 生物 实体 方法
【权利要求书】:

1、发光粒子(10)包括核心区域(20)和壳体区域(30),所述核心 区域(20)由所述壳体区域(30)覆盖,所述核心区域(20)通过纳米晶 体材料(21)针对最少一个激发波长(40)和至少一个发射波长(50)在 所述发光粒子(10)上赋予了发光行为,并且设置所述壳体区域(30)使 得它实现所述核心区域(20)的抗反射涂层(31)。

2、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,所述核心区域(20) 设置为通过非Cd基纳米晶体材料(21)实现的量子点结构。

3、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,所述核心区域(20) 设置为通过无毒纳米晶体材料(21)实现的量子点结构。

4、如权利要求1、2或3所述的发光粒子(10),其中,所述壳体区域 (30)设置为非Cd基材料和/或无毒材料。

5、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,所述核心区域(20) 设置为通过InP基材料实现的量子点结构。

6、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,所述激发波长(40) 和所述发射波长(50)设置在电磁光谱的近红外部分(51)中。

7、如权利要求6所述的发光粒子(10),其中,在人类组织的主要成 分中,尤其是在人类组织液体和/或脂质中的,有最小红外吸收的光谱窗口 中设置所述激发波长(40)和所述发射波长(50)。

8、如权利要求7所述的发光粒子(10),其中,所述激发波长(40) 和所述发射波长(50)设置在700nm和800nm之间。

9、如权利要求6或7所述的发光粒子(10),其中,所述激发波长(40) 设置在约720nm和/或所述发射波长(50)设置在约780nm。

10、如权利要求6或7所述的发光粒子(10),其中,所述激发波长(40) 和所述发射波长(50)分开大约60nm。

11、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,在所述核心区域(20) 的周围基本均匀地设置所述壳体区域(30)的厚度(D)。

12、如权利要求11所述的发光粒子(10),其中,设置所述壳体区域 (30)的所述厚度(D),使得所述核心区域(20)里面和所述发光粒子(10) 外面之间激发辐射(41)的反射率和/或发射辐射(51)的反射率比较低。

13、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,至少部分地设置所述 壳体区域(30)的所述厚度(D),使得对所述核心区域(20)里面和所述 发光粒子(10)外面之间激发辐射(41)的反射率和/或发射辐射(51)的 反射率比较低。

14、如权利要求12或13所述的发光粒子(10),其中,设置所述壳体 区域(30)的所述厚度(D),使得对于给定的所述纳米晶体材料(21)的 第一折射率(n1)、给定的所述抗反射涂层(31)的第二折射率(n2)、及给 定的所述发光粒子(10)的环境的第三折射率(n3),所述核心区域(20) 里面和所述发光粒子(10)外面之间激发辐射(41)的透射率和/或发射辐 射(51)的透射率高于最大透射率以下50%,优选地高于最大透射率以下 25%,最优选地高于最大透射率以下10%。

15、如权利要求1所述的发光粒子(10),其中,所述壳体区域(30) 包括介电材料(31)。

16、如权利要求15所述的发光粒子(10),其中,所述介电材料(31) 设置为TiO2和/或GaP和/或InGaP2和/或其它三元化合物。

17、一种复合体,其包括如权利要求1所述的发光粒子(10),并且还 包括标记基质(110)。

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