[发明专利]重组恶性疟原虫裂殖子表面蛋白4和5及其用途

权利要求书

1.一种纯化的核酸分子，其包含SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6、7、28、29或8的DNA序列。

2.一种纯化的核酸分子，其编码包含SEQ ID NO：9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、30或22的序列的氨基酸序列。

3.一种纯化的核酸分子，其与包含权利要求1或2任一项所述核酸序列的变性、双链DNA的任一链在42℃、50％甲酰胺和6XSSC的中度严格性条件和60℃、0.5XSSC、0.1％ SDS的洗涤条件下杂交。

4.如权利要求3所述的纯化的核酸分子，其中所述分离的核酸分子源自SEQ ID NO：1-8的体外诱变。

5.一种纯化的核酸分子，其来自SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6、7或8的遗传密码简并。

6.一种纯化的核酸分子，其编码重组MSP4或MSP5多肽，重组MSP4或MSP5多肽DNA的等位基因变体或重组MSP4或MSP5多肽DNA的同系物。

7.一种重组载体，其指导选自由权利要求1、2、5和6所述的纯化的核酸分子组成的组中的核酸分子的表达。

8.一种重组载体，其指导权利要求3的核酸分子的表达。

9.一种重组载体，其指导权利要求4的核酸分子的表达。

10.一种纯化的多肽，其由选自由权利要求1、2、5和6所述的纯化的核酸分子组成的组中的核酸分子编码。

11.如权利要求10所述的纯化的多肽，其为非糖基化形式。

12.一种纯化的多肽，其由权利要求3的核酸分子编码。

13.如权利要求12所述的纯化的多肽，其为非糖基化形式。

14.一种纯化的多肽，其由权利要求4的核酸分子编码。

15.如权利要求14所述的纯化的多肽，其为非糖基化形式。

16.纯化抗体，其结合权利要求10的多肽。

17.如权利要求16所述的纯化抗体，其中所述抗体为单克隆抗体。

18.纯化抗体，其结合权利要求12的多肽。

19.如权利要求18所述的纯化抗体，其中所述抗体为单克隆抗体。

20.纯化抗体，其结合权利要求14的多肽。

21.如权利要求20所述的纯化抗体，其中所述抗体为单克隆抗体。

22.一种宿主细胞，其以权利要求7的载体转染、转导或感染。

23.用于生产重组MSP4或MSP5多肽的方法，其包括在促进表达的条件下培养权利要求22的宿主细胞，和从培养基回收所述多肽。

24.如权利要求23所述的方法，其中所述宿主细胞选自昆虫细胞、细菌细胞、酵母细胞、植物细胞和动物细胞。

25.一种宿主细胞，其以权利要求8所述载体转染、转导或感染。

26.用于生产重组MSP4或MSP5多肽的方法，其包括在促进表达的条件下培养权利要求25的宿主细胞，和从培养基或细胞沉淀回收所述多肽。

27.如权利要求26所述的方法，其中所述宿主细胞选自昆虫细胞、细菌细胞、酵母细胞、植物细胞和动物细胞。

28.一种宿主细胞，其以权利要求9所述载体转染、转导或感染。

29.用于生产重组MSP4或MSP5多肽的方法，其包括在促进表达的条件下培养权利要求28的宿主细胞，和从培养基或细胞聚集物回收所述多肽。

30.如权利要求29所述的方法，其中所述宿主细胞选自昆虫细胞、细菌细胞、酵母细胞、植物细胞和动物细胞。

31.一种重组载体，其选自I-3512、I-3513、I-3514、I-3694、I-3695和I-3696。

32.一种免疫复合物，其包含重组MSP4和MSP5多肽和特异识别所述多肽的抗体。