[发明专利]纤维素酰化物薄膜及其制备方法、纤维素衍生物薄膜及使用其的光学补偿薄膜、加有光学补偿薄膜的偏振片、偏振片和液晶显示装置有效
申请号: | 200680044165.2 | 申请日: | 2006-11-24 |
公开(公告)号: | CN101321811A | 公开(公告)日: | 2008-12-10 |
发明(设计)人: | 春田裕宗;高桥修;野副宽;深川伸隆;市桥光芳;佐多博晓;大松祯;冈崎正树 | 申请(专利权)人: | 富士胶片株式会社 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;G02F1/1335;G02B5/30 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 于辉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纤维素 酰化物 薄膜 及其 制备 方法 衍生物 使用 光学 补偿 偏振 液晶 显示装置 | ||
1.一种纤维素衍生物薄膜的制备方法,该方法包括:
用溶剂流延法由包括满足下面条件(a)和(b)的纤维素衍生物的浓液形 成薄膜:
(a)所述纤维素衍生物的至少一个羟基被下面表达式(1)代表的极化度 各向异性Δα是2.5×10-24cm3或更高的取代基取代:
表达式(1):Δα=αx-(αy+αz)/2
其中αx是极化张量对角线化之后获得的特征值中的最大分量;
αy是极化张量对角线化之后获得的特征值中的第二大分量;和
αz是极化张量对角线化之后获得的特征值中的最小分量;和
(b)当Δα是2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度是PA,并且Δα 低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度是PB时,PA和PB满足下面表达式(3) 和(4):
表达式(3):2PA+PB>3.0;和
表达式(4):PA>0.2;
其中Δα是2.5×10-24cm3或更高的取代基是芳族酰基,并且Δα低于 2.5×10-24cm3的取代基是脂族酰基。
2.如权利要求1的方法,还包括:在形成薄膜之后将该薄膜进行拉伸 处理。
3.如权利要求1的方法,其中脂族酰基选自乙酰基、丙酰基和丁酰基, 并且
芳族酰基的芳族环中的取代基选自卤原子、氰基、具有1-20个碳原子 的烷基、具有1-20个碳原子的烷氧基、具有6-20个碳原子的芳基、具有 6-20个碳原子的芳氧基、具有1-20个碳原子的酰基、具有1-20个碳原子 的碳酰胺基、具有1-20个碳原子的磺酰胺基、和具有1-20个碳原子的酰 脲基。
4.如权利要求1的方法,其中所述浓液包括至少一种延迟调节剂。
5.如权利要求4的方法,其中至少一种延迟调节剂是下式(1-1)代表的 化合物:
式(1-1)
其中Ar1、Ar2和Ar3各自独立地代表芳基或芳族杂环;
L1和L2各自独立地代表直接单键或二价连接基团;
n是3或更大的整数;和
多个Ar2和多个L2各自彼此相同或不同。
6.一种纤维素衍生物薄膜,由权利要求1的方法制得。
7.如权利要求6的纤维素衍生物薄膜,满足下面表达式(A)和(B)的延 迟;
20nm<|Re(630)|<300nm (A);和
-30nm>Rth(630)>-400nm (B)
其中Re(630)是薄膜在630nm的波长下的面内方向的延迟;和
Rth(630)是薄膜在630nm的波长下的厚度方向的延迟。
8.如权利要求6的纤维素衍生物薄膜,还包括满足下面表达式(C)和 (D)的延迟的光学各向异性层:
0nm<Re(546)<200nm (C)
0nm<|Rth(546)|<300nm (D)
其中Re(546)是薄膜在546nm的波长下的面内方向的延迟;和
Rth(546)是薄膜在546nm的波长下的厚度方向的延迟。
9.如权利要求8的纤维素衍生物薄膜,其中所述光学各向异性层包括 盘状液晶层。
10.如权利要求8的纤维素衍生物薄膜,其中所述光学各向异性层包 括棒状液晶层。
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