[发明专利]纤维素酰化物薄膜及其制备方法、纤维素衍生物薄膜及使用其的光学补偿薄膜、加有光学补偿薄膜的偏振片、偏振片和液晶显示装置有效

专利信息
申请号: 200680044165.2 申请日: 2006-11-24
公开(公告)号: CN101321811A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 春田裕宗;高桥修;野副宽;深川伸隆;市桥光芳;佐多博晓;大松祯;冈崎正树 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;G02F1/1335;G02B5/30
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 于辉
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 纤维素 酰化物 薄膜 及其 制备 方法 衍生物 使用 光学 补偿 偏振 液晶 显示装置
【权利要求书】:

1.一种纤维素衍生物薄膜的制备方法,该方法包括:

用溶剂流延法由包括满足下面条件(a)和(b)的纤维素衍生物的浓液形 成薄膜:

(a)所述纤维素衍生物的至少一个羟基被下面表达式(1)代表的极化度 各向异性Δα是2.5×10-24cm3或更高的取代基取代:

表达式(1):Δα=αx-(αy+αz)/2

其中αx是极化张量对角线化之后获得的特征值中的最大分量;

αy是极化张量对角线化之后获得的特征值中的第二大分量;和

αz是极化张量对角线化之后获得的特征值中的最小分量;和

(b)当Δα是2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度是PA,并且Δα 低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度是PB时,PA和PB满足下面表达式(3) 和(4):

表达式(3):2PA+PB>3.0;和

表达式(4):PA>0.2;

其中Δα是2.5×10-24cm3或更高的取代基是芳族酰基,并且Δα低于 2.5×10-24cm3的取代基是脂族酰基。

2.如权利要求1的方法,还包括:在形成薄膜之后将该薄膜进行拉伸 处理。

3.如权利要求1的方法,其中脂族酰基选自乙酰基、丙酰基和丁酰基, 并且

芳族酰基的芳族环中的取代基选自卤原子、氰基、具有1-20个碳原子 的烷基、具有1-20个碳原子的烷氧基、具有6-20个碳原子的芳基、具有 6-20个碳原子的芳氧基、具有1-20个碳原子的酰基、具有1-20个碳原子 的碳酰胺基、具有1-20个碳原子的磺酰胺基、和具有1-20个碳原子的酰 脲基。

4.如权利要求1的方法,其中所述浓液包括至少一种延迟调节剂。

5.如权利要求4的方法,其中至少一种延迟调节剂是下式(1-1)代表的 化合物:

式(1-1)

其中Ar1、Ar2和Ar3各自独立地代表芳基或芳族杂环;

L1和L2各自独立地代表直接单键或二价连接基团;

n是3或更大的整数;和

多个Ar2和多个L2各自彼此相同或不同。

6.一种纤维素衍生物薄膜,由权利要求1的方法制得。

7.如权利要求6的纤维素衍生物薄膜,满足下面表达式(A)和(B)的延 迟;

20nm<|Re(630)|<300nm   (A);和

-30nm>Rth(630)>-400nm  (B)

其中Re(630)是薄膜在630nm的波长下的面内方向的延迟;和

Rth(630)是薄膜在630nm的波长下的厚度方向的延迟。

8.如权利要求6的纤维素衍生物薄膜,还包括满足下面表达式(C)和 (D)的延迟的光学各向异性层:

0nm<Re(546)<200nm      (C)

0nm<|Rth(546)|<300nm   (D)

其中Re(546)是薄膜在546nm的波长下的面内方向的延迟;和

Rth(546)是薄膜在546nm的波长下的厚度方向的延迟。

9.如权利要求8的纤维素衍生物薄膜,其中所述光学各向异性层包括 盘状液晶层。

10.如权利要求8的纤维素衍生物薄膜,其中所述光学各向异性层包 括棒状液晶层。

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