[发明专利]过氧化物酶体增殖物激活物受体δ(PPARδ)以及植入前胚胎的发育无效
申请号: | 200680045801.3 | 申请日: | 2006-10-12 |
公开(公告)号: | CN101495618A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 黄邹琛;艾尔弗雷德·W-S·温;珍妮弗·戈尔兹比;肯尼斯·K·吴 | 申请(专利权)人: | 德克萨斯系统大学董事会 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;C12N5/06 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 杨 青;樊卫民 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 过氧化物 增殖 激活 受体 ppar 以及 植入 胚胎 发育 | ||
1.在植入前哺乳动物胚胎中激活过氧化物酶体增殖物激活物受体 δ(PPARδ)的体外方法,包括:
在胚胎培养基中培养胚胎,以及
在胚胎细胞中PPARδ的表达开始发生时或发生后,通过将PPARδ 配体与表达的PPARδ结合来激活PPARδ,从而在培养的胚胎细胞中阻 止凋亡和/或促进培养的胚胎细胞的增殖。
2.权利要求1中的方法,其中PPARδ配体与所述PPARδ的结合 增加了胚胎的孵化。
3.权利要求2中的方法,还包括以有效促进胚胎的完全孵化的量 在培养基中添加前列腺素或其类似物。
4.权利要求1中的方法,其中所述配体包括至少一种除了前列腺 素或其类似物之外的天然的或合成的配体。
5.权利要求1中的方法,其中所述配体在所述胚胎发育的桑葚胚 期或之后加入到所述培养基中。
6.权利要求1中的方法,其中所述配体包括L165,041。
7.权利要求1中的方法,其中所述配体包括GW501516。
8.权利要求1中的方法,其中所述方法产生了具有增加的体内植 入能力的胚胎。
9.权利要求1中的方法,其中所述方法产生了具有增加的建立可 存活的妊娠的能力的胚胎。
10.增加体外受精的哺乳动物胚胎的活产能力的方法,包括:
进行权利要求1-9任一项的方法以获得PPARδ配体处理的体外培 养的胚胎;
将所述PPARδ配体处理的胚胎导入哺乳动物的子宫中;以及
允许导入的胚胎植入到所述子宫中,其中胚胎孵化和植入到宿主 的子宫中的能力与没有在存在所述合成的PPARδ配体的情况下培养的 胚胎的这些能力相比增强了。
11.权利要求10中的方法,其中所述导入的步骤包括将胚泡期或 较早期的PPARδ配体处理的胚胎转移到子宫中。
12.用于哺乳动物胚胎的体外发育的改进的胚胎培养基,其中的 改进包括培养基中过氧化物酶体增殖物激活物受体δ(PPARδ)配体的 量有效地增加胚胎细胞的增殖,其中所述配体是除了前列腺素及其类 似物之外的配体。
13.权利要求12中的培养基,其中所述PPARδ配体的量有效促 进在培养基中培养的胚胎的完全孵化。
14.权利要求12中的培养基,还含有有效促进在培养基中培养的 胚胎的完全孵化的量的前列腺素或其类似物。
15.权利要求6或7中限定的在表达PPARδ的体外培养的胚胎细 胞中与PPARδ结合的PPARδ配体在制备用于激活PPARδ以阻止胚胎 细胞中的凋亡或加强胚胎细胞的增殖来增强体外受精的哺乳动物胚 胎在引入哺乳动物的子宫后的活产能力的药物中的应用。
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