[发明专利]用于形成有色纳米级微粒的方法和装置无效
申请号: | 200680046027.8 | 申请日: | 2006-12-05 |
公开(公告)号: | CN101400436A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | 杰弗里·H·托其;哈桑·萨霍阿尼;杰奎林·M·阿吉莱拉 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | B01J2/02 | 分类号: | B01J2/02;A61K9/48;B01J13/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郇春艳;郭国清 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 形成 有色 纳米 微粒 方法 装置 | ||
1.一种方法,包括:
雾化溶液以形成预雾化粒子流,所述溶液包含有色材料、客体分 子和载流体;
雾化所述预雾化粒子流以形成雾化粒子流;
蒸发至少一部分来自所述雾化粒子流的所述载流体,以形成浓缩 的雾化粒子流;和
从所述浓缩的雾化粒子流形成被包封的客体分子,所述客体分子 被包封在所述有色材料中。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述雾化溶液的步骤包括 雾化溶液以形成预雾化粒子流,其中所述预雾化粒子流具有1至20 微米范围内的平均尺寸。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述雾化预雾化粒子流的 步骤包括雾化所述预雾化粒子流以形成雾化粒子流,其中所述雾化粒 子流具有50至1000纳米范围内的平均尺寸。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述蒸发的步骤包括从所 述雾化粒子流蒸发载流体,以形成浓缩的雾化粒子流,其中所述浓缩 的雾化粒子流具有25至500纳米范围内的平均尺寸。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述形成被包封客体分子 的步骤包括从所述浓缩的雾化粒子流形成被包封的客体分子,所述客 体分子被包封在所述有色材料中,并且所述被包封的客体分子具有25 至1000纳米范围内的平均尺寸。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述形成被包封客体分子 的步骤包括从所述浓缩的雾化粒子流形成被包封的客体分子,所述客 体分子被包封在所述有色材料中,并且所述被包封的客体分子具有 200至500纳米范围内的平均尺寸。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述雾化步骤、蒸发步骤 和形成步骤在五摄氏度的温度范围内进行。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述雾化步骤、蒸发步骤 和形成步骤在小于摄氏40℃下进行。
9.根据权利要求1所述的方法,还包括用气体稀释所述预雾化 粒子流。
10.根据权利要求1所述的方法,还包括用气体稀释所述雾化粒 子流。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述形成被包封客体分子 的步骤还包括非共价交联所述有色材料,以从所述浓缩的雾化粒子流 形成被包封的客体分子,所述客体分子被包封在所述有色材料中。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述有色材料在所述雾化 步骤、蒸发步骤和形成步骤期间表现出有色M相。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述雾化溶液以形成预雾 化粒子流包括,雾化溶液以形成预雾化粒子流,所述溶液包含有色材 料、客体分子和载流体,其中所述客体分子包含胰岛素。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述雾化溶液以形成预雾 化粒子流包括,雾化溶液以形成预雾化粒子流,所述溶液包含0.01重 量%至2重量%的有色材料/客体分子。
15.一种装置,包括:
溶液贮存器,其与第一喷雾器流体连接,所述溶液贮存器包含有 色材料、客体分子和载流体;
第二喷雾器,其与所述第一喷雾器流体连接;和
干燥室,其与所述第二喷雾器流体连接。
16.根据权利要求15所述的装置,还包括与所述第一喷雾器流 体连接的第一稀释气入口,和与所述第二喷雾器流体连接的第二稀释 气入口。
17.根据权利要求16所述的装置,还包括与所述第一稀释气入 口流体连接的第一稀释气加热器和与所述第二稀释气入口流体连接的 第二稀释气加热器。
18.根据权利要求15所述的装置,还包括与所述干燥室流体连 接的包封室,所述包封室包含多价阳离子。
19.根据权利要求15所述的装置,其中所述客体分子包含胰岛 素。
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