[发明专利]用于眼部病症的补体抑制素和其类似物

权利要求书

1.一种组合物用于制备治疗或预防易患或患有年龄相关性黄斑变性(ARMD)的受 试者中脉络膜新生血管(CNV)的药物的用途，所述组合物包含有效量的补体抑制素 类似物，

其中所述补体抑制素类似物是包含环肽的化合物，所述环肽选自如下构成的群 组：

ICVWQDWGAHRCT(SEQIDNO:11),

ICVWQDWGAHRCT(SEQIDNO:12),

ICVWQDWGAHRCdT(SEQIDNO:13),

ICV(2-NaI)QDWGAHRCT(SEQIDNO:14),

ICV(2-NaI)QDWGAHRCT(SEQIDNO:15),

ICV(1-NaI)QDWGAHRCT(SEQIDNO:16),

ICV(2-Ig1)QDWGAHRCT(SEQIDNO:17),

ICV(2-Ig1)QDWGAHRCT(SEQIDNO:18),

ICVDhtQDWGAHRCT(SEQIDNO:19),

ICV(Bpa)QDWGAHRCT(SEQIDNO:20),

ICV(Bpa)QDWGAHRCT(SEQIDNO:21),

ICV(Bta)QDWGAHRCT(SEQIDNO:22),

ICV(Bta)QDWGAHRCT(SEQIDNO:23),

ICVWQDWG(2-Abu)HRCT(SEQIDNO:24),

GICVWQDWGAHRCTAN(SEQIDNO:25),

ICV(5fW)QDWGAHRCT(SEQIDNO:26),

ICV(5-甲基-W)QDWGAHRCT(SEQIDNO:27),

ICV(1-甲基-W)QDWGAHRCT(SEQIDNO:28),

ICVWQD(5fW)GAHRCT(SEQIDNO:29),以及

ICV(1-甲基-W)QD(5fW)GAHRCT(SEQIDNO:32)；以及

任选地，其中所述肽在N末端乙酰化、在C末端酰胺化、或在N末端乙酰化并在 C末端酰胺化。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述补体抑制素类似物抑制经典补体路径。

3.如权利要求1所述的用途，其中所述补体抑制素类似物抑制旁路补体路径。

4.如权利要求1所述的用途，其中所述补体抑制素类似物抑制经典和旁路路径。

5.如权利要求1所述的用途，其中所述药物经静脉内投与。

6.如权利要求1所述的用途，其中所述药物经玻璃体内投与。

7.如权利要求1所述的用途，其中所述药物以眼部嵌入剂形式经玻璃体内投与。

8.如权利要求1所述的用途，其中所述药物是以100至500μg的量以眼部嵌 入剂形式经玻璃体内投与。

9.如权利要求1所述的用途，其中所述药物是以100至10,000μg的量以持续 释放调配物形式经玻璃体内投与。

10.如权利要求1所述的用途，其中所述药物是以持续释放调配物形式经玻璃体 内投与，所述调配物包含多个微粒或纳米颗粒，其总共包含100至10,000μg所述补 体抑制素类似物。

11.如权利要求1所述的用途，其中所述药物局部投与至眼中或眼附近。

12.如权利要求11所述的用途，其中所述药物是作为液体局部投与。

13.如权利要求11所述的用途，其中所述药物是作为软膏或凝胶局部投与。

14.如权利要求13所述的用途，其中所述凝胶是在投与前形成，并且在巩膜后 投与。

15.如权利要求13所述的用途，其中所述凝胶是自含有可溶性胶原的组合物形 成。

16.如权利要求1所述的用途，其中所述药物是以眼或眼周植入体或嵌入剂形式 局部投与。